2023年9月4日宣泰医药（688247）发布公告称创金合信基金于2023年8月31日调研我司。
具体内容如下：
问：公司枸橼酸托法替布缓释片产品研发及商业化情况
答：公司向美国FD申报的枸橼酸托法替布缓释片的新药简略申请（ND，即美国仿制药申请）于2023年8月获得临时性批准。公司进行ND申报时，已针对制剂专利提交了PIV声明（专利是无效的、不可执行的或仿制药不侵犯专利），并在发送给原研的通知函中详细说明了公司申报的枸橼酸托法替布缓释片不会侵犯原研的制剂专利；截至目前，专利诉讼正在审理中。如专利挑战成功，公司的枸橼酸托法替布缓释片产品最早可于化合物专利到期后具备在美国市场上市销售的资格；如专利挑战失败，公司的枸橼酸托法替布缓释片产品将于制剂专利到期后具备在美国市场上市销售的资格。
与此同时，公司与LANNETT COMPANY, INC.就该产品签署了《开发、分销及供应协议》。根据协议，针对公司研发的枸橼酸托法替布缓释片（11mg、22mg）产品，公司将与LANNETT合作推进产品的后续开发工作；同时授予LANNETT独家知识产权许可，LANNETT可在美国境内使用、分销、进口、销售协议产品。公司预计将获得合计最高不超过600万美元的里程碑付款以及相应比例的销售分成。问：公司今年上半年经营情况
答：今年上半年，公司依靠研发驱动，积极参与国际国内市场竞争，致力于成为一家全球领先的创新型高端化学制药公司。报告期内，公司积极推进新产品的研发及申报注册，不断丰富公司产品线；同时积极推进产品商业化，商业化品种进一步增长，产品国内销售取得突破，国际销售的版图进一步扩大。
在产品获批方面，公司有5项产品获得国内外批准，其中：泊沙康唑肠溶片、盐酸安非他酮缓释片（II）以经销商名义获得以色列药监局批准上市，美沙拉秦肠溶片（1.2g）、普瑞巴林缓释片获得FDA批准上市，西格列汀二甲双胍缓释片（II）获得NMPA批准上市。在产品注册方面，依西美坦片实现中国注册申报。 在产品商业化方面，公司积极推进产品商业化进程，扩大产品在国际及国内市场的销售。2023年1月，泊沙康唑肠溶片和盐酸安非他酮缓释片（Ⅱ）新纳入国家医保目录；2023年4月，熊去氧胆酸胶囊中标国家组织集中带量采购，泊沙康唑肠溶片正式供应以色列市场；2023年6月，美沙拉秦肠溶片正式供应美国市场。这对相关产品的销售及公司长期经营带来积极影响。宣泰医药（688247）主营业务：主要从事仿制药的研发、生产和销售以及CRO服务。
宣泰医药2023中报显示，公司主营收入1.11亿元，同比下降13.37%；归母净利润2277.86万元，同比下降43.34%；扣非净利润1819.51万元，同比下降56.77%；其中2023年第二季度，公司单季度主营收入6834.72万元，同比上升5.68%；单季度归母净利润1506.19万元，同比下降24.47%；单季度扣非净利润1282.07万元，同比下降43.02%；负债率13.01%，投资收益524.47万元，财务费用-605.7万元，毛利率54.96%。
该股最近90天内无机构评级。融资融券数据显示该股近3个月融资净流入555.44万，融资余额增加；融券净流出1473.94万，融券余额减少。
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