2023年5月10日海特生物（300683）发布公告称公司于2023年5月8日召开业绩说明会。
具体内容如下：
问：CPT在临床中耐药性如何?
答：尊敬的投资人您好！耐药是肿瘤治疗的普遍问题，多发性骨髓瘤的治疗也是如此，几乎所有的药物治疗最后都会产生耐药，所以多发性骨髓瘤目前仍然是一个不可治愈的疾病。CPT有效的患者，经过一段时间治疗后，同样也会耐药，但与对照组(TD方案)相比，CPT组更不容易耐药。谢谢关注！
问：如果CPT通过评审，对公司经营业绩影响如何？患者能否承担得起治疗费用？
答：尊敬的投资人您好！感谢您对公司的关注。CPT上市后，未来市场销售受医药政策、市场环境、销售策略等各种因素的影响，暂无法预估未来业绩。未来产品定价将充分考虑患者接受程度，谢谢。
问：假如今年CPT获批,市场拓展以及推广费用,还有新适应症的研发费用从哪里来?
答：尊敬的投资者您好！CPT正处在ND审评阶段，目前公司资金可以满足该产品上市后的市场拓展推广及研发，感谢您的关注。
问：公司是否已经进行CPT的商业化生产线的设备购置,安装调试?
答：尊敬投资人您好！公司CPT目前在ND阶段，相关工作进展顺利。公司目前已有CPT中试生产线，公司会根据CPT获批时间择机开展商业化生产线的设备购置、安装调试等建设工作。谢谢。
问：陈总好！CPT已经二年了，到今天悬而未决，103车间去年说投产，今天也未有解释。借今天的机会请教陈总！谢谢！
答：尊敬的投资人您好！荆门汉瑞药业103车间于2023年2月份已商业化生产，目前生产经营有序进行中。目前CPT处于ND审评过程中。谢谢！
问：公司上市快6年了。公积金也高，那么公司在分红方面能否更好回报投资者吗？
答：尊敬的投资者，感谢您的关注和建议！公司的分红是公司严格遵循相关法律、法规及公司章程的规定，结合公司短期内资金使用需求及长远发展战略制定的分红计划。谢谢。
问：公司第一季度抗病毒医药中间体销售如何？
答：尊敬的投资者您好！公司第一季度抗病毒医药中间体受市场因素影响销售同比有所下降，感谢您的关注。
问：请陈煌董秘，公司己收购天津汉瑞3年，汉瑞没有一项新产品上市，能否解答一下？
答：Q8请问陈煌董秘，公司己收购天津汉瑞3年，汉瑞没有一项新产品上市，能否解一下？尊敬的投资者您好！公司有关制剂产品的研发投入会围绕武汉生产基地，近期天津汉瑞暂无新产品获批。谢谢！
问：全资子公司天津汉康和荆门汉瑞协同作用是否能为公司增效高产?
答：尊敬的投资者您好！全资子公司天津汉康是一家提供小分子化学药物研发、生产和销售的全产业链CRO公司，全资子公司荆门汉瑞是一家PI和CDMO解决方案提供商，主要为客户提供原料药和中间体工艺开发、优化及生产。天津汉康和荆门汉瑞协同发展，可为制药公司和新药研发公司提供从临床前到商业化的研发生产一体化服务，未来会为公司增效。谢谢。
问：请，化学1类口服小分子降血脂创新药CVI-LM001目前进展情况如何？
答：感谢您对公司的关注。西威埃为公司参股公司，其研发项目目前仍在临床阶段。
问：今年很多药企都进军抗癌抗肿瘤赛道，其股价也得到正向反馈。公司的CPT和其他抗癌产品，如cart治疗相比，有什么独特优势？
答：尊敬的投资人您好！CPT属于全球创新的Ⅰ类治疗用生物制品，检索发现同靶点药物国内外目前均无产品上市，多数处在临床前或临床Ⅰ/Ⅱ期阶段。CPT是由大肠杆菌表达的基因重组的蛋白类生物制品，在表达DR4和/或DR5的肿瘤细胞，具有潜在广谱抗肿瘤活性和良好安全性。CPT三期临床试验研究结果表明CPT联合TD治疗RRMM，在PFS、OS、ORR、临床缓解深度、TTP等主要或关键的疗效终点指标方面均有显著优势，其总体安全性良好。随着新药研发的蓬勃发展，有越来越多疗效更好的治疗方法出现，这给了我们更多联合的选择，以及坚定的寻找提高CPT疗效的生物标记物等进一步探索的决心。谢谢。
海特生物（300683）主营业务：大分子生物药、小分子化学药、原料药与医药中间体的生产销售,同时也为国内外的制药企业提供制剂和原料药的CRO、CMO和CDMO技术服务。
海特生物2023一季报显示，公司主营收入1.39亿元，同比下降16.59%；归母净利润-147.2万元，同比下降119.14%；扣非净利润-789.46万元，同比下降20297.32%；负债率12.79%，投资收益0.24万元，财务费用-328.26万元，毛利率43.78%。
该股最近90天内无机构评级。根据近五年财报数据，估值分析工具显示，海特生物（300683）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力较差，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1.5星，综合指标1星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）
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