消息，2024年9月4日赛诺医疗（688108）发布公告称公司于2024年9月3日召开业绩说明会。
具体内容如下：
问：请公司自膨支架大概什么时候能够获批？
答：尊敬的投资者您好！我公司子公司赛诺神畅的“自膨式颅内药物涂层支架系统”创新医疗器械特别审查已于 2024 年 4 月获得国家药监局医疗器械技术审评中心批准通过，并于 2024 年5 月下旬向国家药监局申报了医疗器械注册申请，并获得国家药监局受理。创新医疗器械提交注册申请后，通常需要 6 个月到 1年甚至更长的时间进行审批（具体以审批机构批准时间为准）。关于该产品的注册进展，您可持续关注我公司在上海证券交易所网站上发布的相关公告，感谢您对公司的关注！
赛诺医疗（688108）主营业务：公司专注于高端介入医疗器械研发、生产、销售,产品管线涵盖心血管、脑血管、结构性心脏病等介入治疗重点领域。公司自主研发设计的、拥有国际知识产权的BuMA生物降解药物涂层冠脉支架系统是公司的核心产品。
赛诺医疗2024年中报显示，公司主营收入2.14亿元，同比上升32.49%；归母净利润766.2万元，同比上升125.88%；扣非净利润-1259.33万元，同比上升64.0%；其中2024年第二季度，公司单季度主营收入1.23亿元，同比上升39.17%；单季度归母净利润516.34万元，同比上升138.53%；单季度扣非净利润519.87万元，同比上升135.36%；负债率30.61%，投资收益2078.28万元，财务费用210.99万元，毛利率59.2%。
该股最近90天内共有6家机构给出评级，买入评级6家；过去90天内机构目标均价为10.34。
以下是详细的盈利预测信息：
融资融券数据显示该股近3个月融资净流出3742.47万，融资余额减少；融券净流出41.42万，融券余额减少。
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