消息，2024年8月30日百普赛斯（301080）发布公告称公司于2024年8月30日接受机构调研，摩根资产、长城基金、新华资产、东吴证券、兴业证券、招商证券、其他32家机构参与。
具体内容如下：
问：公司 2024年半年度业绩？
答：公司聚焦生物医药与细胞免疫治疗领域，集中优势资源推动核心业务发展，并坚定不移地推进公司全球化战略。公司秉持“市场导向、客户至上、创新驱动”的研发理念，持续加强重点与热点产品的研发力度，推出一系列高质量且符合市场需求的产品，满足持续增长的重组蛋白等生物试剂的市场需求。同时，公司也对内部管理进行提升，建立健全营销网络，全面提升公司综合竞争力与盈利能力。在全员共同努力下，公司取得较好的业绩。2024年上半年，公司实现营业收入 29,940.07万元，同比增长 11.55%，净利润达到 5,669.54 万元。其中，扣除特定急性呼吸道传染病相关产品后销售收入达到 28,488.18 万元，同比增长 18.86%，境外增长超过 20%。
问：公司在临床端相关的业务布局有哪些？
答：公司客户的研发管线主要集中在临床前或临床早期阶段，未来随着下游企业逐步将更多项目推进至临床阶段，未来临床端产品的需求潜力巨大，尤其是针对那些缺乏临床级别方法和关键试剂的新型治疗模式药物管线。百斯医学专注于为生物制药和医学诊断领域提供分析检测试剂产品和定制化服务，未来发展规划旨在为公司在伴随诊断领域的拓展和布局提供坚实的产品支撑。百斯医学已成功打造并运营 ClinMax品牌产品和病理技术服务平台，其产品和服务有助于客户更快速地推进项目，并协助更广泛的客户群实现其药物上市目标。 为进一步提升转化医学与临床病理服务能力，公司完成对北京衡道医学检验实验室有限公司的全资收购，并更名为北京百普赛斯医学检验实验室有限公司。该实验室专注于转化医学与临床病理领域，提供从药物研发到临床应用的全流程解决方案，包括病理检测与抗体开发、方法学建立和验证、临床试验与伴随诊断定制化服务等。依托多平台与体系协同融合，遵循高标准质量管理体系，该实验室能支持多癌种的方法学开发，加速药物临床转化，为生物医药行业赋能。
问：公司 GMP 级试剂方面有哪些进展？
答：公司在拥有 GMP级别质量管理体系平台基础上，结合细胞治疗药物生产规范，以更加严格的质量管理和药品级放行检测标准，已成功开发近 40 款高质量的 GMP 级别产品，包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及 Cas酶等，适用于 CGT药物的规模化生产和临床研究。值得特别关注的是，公司位于苏州的 GMP 级别生产厂房已进入试生产阶段，该工厂采用先进的工艺控制和全面的 GMP 级别质量管理体系，确保从源头到成品的每一个环节都能严格防控外源性污染，如病毒、支原体、细菌和内毒素等。公司致力于提供符合法规要求的 GMP级别原材料，为免疫细胞治疗药物的临床研究和商业化生产提供坚实保障，助力推动整个行业的发展与创新。
问：公司在全球化运营方面，具备哪些优势？
答：公司依托在重组蛋白领域建立起卓越的品牌影响力，持续为全球市场提供重组蛋白、抗体、酶等生物试剂以及技术服务，丰富的产品精准契合全球各区域药物研发过程中对关键生物试剂差异化需求。得益于长期的全球化运营实践，公司敏锐洞察并深度把握全球各区域市场的特殊性，进而制定针对性极强的市场战略。全球化战略的成功实施，使公司不仅成功携手 Top20 生物医药企业，还与众多生物科学服务行业以及生物医药龙头企业、多个政府部门和科研机构建立了稳固的合作关系。运营全球化是一项复杂而系统的工程，涵盖供应链精细化管理、人力资源全球布局等多个关键环节。公司已在中国、美国和欧洲成功建立仓储物流体系，实现对全球市场的全面覆盖，此举旨在实现迅速响应客户需求，有效提升发货效率，缩短到货周期，进而彰显公司高效卓越的供应链优势。公司搭建起高效的内部沟通机制，有力地保障全球各地分支机构和团队间的无缝衔接与协同运作。同时，公司重视人才队伍建设，着力引进兼具国际视野与跨文化沟通能力的专业人才，并加以精心培育，为全球化运营构筑坚实的人力资源基础。通过不懈的市场耕耘与行业生态建设，公司不断提升自身竞争力与市场份额，在全球范围内已成功覆盖超过 70 个国家和地区，赢得 9,000多家工业和科研客户的信赖与认可。
问：公司在 CGT领域的布局？
答：近年来随着国内外越来越多细胞、基因治疗产品的获批，细胞和基因疗法领域迎来蓬勃发展机遇。然而，随着这一领域的迅速崛起，研发技术、产品质量、生产工艺、商业化以及供应链稳定性等方面的挑战也日益凸显。公司凭借丰富的蛋白管线资源、蛋白制备及分析方法开发技术经验，以及大量的实验数据，能够为细胞与基因治疗客户提供从药物靶点发现到商业化生产的全方位解决方案。公司开发的一系列 CD19、BCM、Her2 等重组蛋白和抗独特型抗体产品，可被广泛用于 CR-T 产品开发的过程和测试，评估筛选相关产品质量和活性。针对目前 CR-T 细胞治疗领域中应用最广泛的靶点 CD19，公司推出特异性靶向 FMC63 scFv 抗原识别表位的抗独特型抗体，此抗体灵敏度高、特异性好，进一步丰富了 FMC63 CR 的检测手段。同时，公司不断拓宽细胞与基因治疗相关的产品，包括用于人类诱导多能干细胞（iPSCs）诱导分化培养的细胞因子、层粘连蛋白（Laminin）等蛋白产品，用于 CR 细胞特异性激活扩增、富集、体外分析的靶点特异性激活磁珠，以及残留检测试剂盒、EPO 定量检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试剂盒类产品，将极大地助力 CR-T 细胞疗法的研发进程。值得特别关注的是，公司在拥有 GMP 级别质量管理体系平台基础上，结合细胞治疗药物生产规范，以更加严格的质量管理和药品级放行检测标准，已成功开发近 40 款高质量的 GMP 级别产品，包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及 Cas 酶等，适用于 CGT 药物 CMC、商业化生产和临床研究。公司还可提供用于临床前研究的 Premium (Pre-GMP) 级别原料，助力客户实现从临床前开发到临床阶段的无缝过渡。另外，公司针对细胞治疗应用进行针对性的蛋白结构设计，能够提供从基因合成、载体构建到蛋白质表达、纯化的 GMP 级别蛋白的一站式开发服务。
问：公司在 ADC领域的布局？
答：抗体偶联药物（DC）作为新一代抗癌免疫治疗药物的代表，其独特之处在于将高靶向性的抗体与强大的化疗药物相结合。这种结合方式不仅能在肿瘤细胞内部实现精准投药，有效避免化疗药物对正常细胞的伤害，还显著减少治疗过程中的不良反应。鉴于 DC 在肿瘤等疾病治疗中展现出的巨大潜力，现已成为抗体药物研发的热门方向。在 DC 药物的开发过程中，五个核心要素尤为关键合适的抗原靶点、高度特异性的抗体、高效的毒素分子、优质的连接子以及精确的 DR 值（Drug ntibody Ratio）。这五个要素共同构成了 DC 药物研发的核心关注点，对药物的疗效和安全性至关重要。为满足 DC 药物研发的迫切需求，公司积极拓展相关产品和技术服务。公司可提供一系列高质量的产品，包括多种靶点蛋白、用于 Linker 酶切的酶类（如 MMP/Cathepsin/uP 酶）、适用于 DC PK 研究的抗小分子抗体（如抗 MME/DXD/SN38/DM1 抗体）及抗独特型抗体等。此外，公司还推出GLink? DC 定点偶联试剂盒，以及分子互作及抗独特型抗体开发服务。这一系列产品和服务覆盖 DC 药物从抗体制备、筛选、偶联到后期生产质控的全流程，以加速 DC 药物的研发进程。
问：公司的股份回购计划？
答：基于对公司未来持续稳定发展的信心和对公司价值的认可，为维护广大投资者利益，增强投资者信心，综合考虑公司财务状况、未来发展及合理估值水平等因素，公司使用自有资金人民币 2,000 万元（含）至 4,000 万元（含）以集中竞价方式购公司部分股份。购的股份拟全部予以注销并相应减少注册资本。
百普赛斯（301080）主营业务：提供重组蛋白等关键生物试剂产品及技术服务。
百普赛斯2024年中报显示，公司主营收入2.99亿元，同比上升11.55%；归母净利润5669.54万元，同比下降38.13%；扣非净利润5769.45万元，同比下降36.03%；其中2024年第二季度，公司单季度主营收入1.53亿元，同比上升16.62%；单季度归母净利润2602.33万元，同比下降44.13%；单季度扣非净利润2741.26万元，同比下降39.85%；负债率11.68%，投资收益-191.66万元，财务费用-2686.29万元，毛利率91.46%。
该股最近90天内共有1家机构给出评级，增持评级1家。
以下是详细的盈利预测信息：
融资融券数据显示该股近3个月融资净流出1083.22万，融资余额减少；融券净流出249.47万，融券余额减少。
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