消息，2024年8月21日诺唯赞（688105）发布公告称公司于2024年8月15日接受机构调研，广发证券、华泰证券、民生证券、鑫元基金、国联基金、南方基金、中邮证券、上海原点资管、永赢基金、嘉实基金、浙江纳轩私募、东吴证券、高毅资产、巨杉资产、国投证券、汇添富、思梵私募基金、蓝墨投资、上银基金、申万宏源、财通基金、国信证券、国盛证券、人保资产、富国基金、申万菱信、华能贵诚信托、华宝基金、湘财基金、上海毅木资产、混沌投资、工银瑞信、诺德基金、中泰证券、华创证券、蜂巢基金、国联证券、广发资管、中信证券、华源证券、财通证券、开源证券、华安证券参与。
具体内容如下：
问：公司怎么看口服司美格鲁肽片剂在GLP-1市场的影响？
答：首先去看进口厂家的一些公开数据，诺和诺德今年上半年的司美注射剂和片剂增长都非常迅速。虽然口服片剂只占销售额的少部分，但片剂的消耗可以达到注射剂的几十倍甚至更高，诺和诺德也在不断扩建产能为未来更大的市场需求做准备。预计未来，司美格鲁肽会占有较大的市场份额，相信口服司美片剂在GLP-1市场也会扮演比较重要的角色。片剂优势第一是在于比注射剂的依从性要高，第二是减肥的适应症具备消费6属性，第三是诺和诺德持续的市场推广效果，第四是目前来看，只有司美格鲁肽可以和SNC复配，口服制剂可被人体吸收后发挥功效。从这几个要素来看，司美格鲁肽口服片剂预计会是非常大的市场，从而带动未来对司美格鲁肽原料药品的需求。
问：公司在司美格鲁肽原料的生产上有什么优势？
答：从司美格鲁肽原料生产的技术优势和上游发酵生产情况看，未来的核心控制点在于成本，只有把PI成本降低到极致，口服片剂成本降低以后才能迎接更大的市场，特别是在人口多但经济不发达的国家和地区。目前，生产制造司美格鲁肽主要有纯化学合成法和合成生物学发酵法两种。相对于纯化学合成法，合成生物学发酵法具有成本低和大规模连续生产的优势。通过蛋白酶改造、分子序列设计，搭配工艺优化，我们可以做到极致单位产量和充沛产能供应，在产品性能、产能规模以及成本方面具有一定优势。
问：请介绍一下目前海外团队在主要销售区域的团队分布情况？
答：公司海外业务的营销网络建设，在美国主要是直销模式，团队大概40人，北美地区分两个队伍，一支主要做诊断客户和工业客户，另一支主要是做科研业务，在东西海岸最发达的重点城市进行布局。在意大利、法国等欧洲发达地区是直销模式，在其他区域例如北欧是经销模式，大概布局了15人的团队。在东南亚地区也是经销模式，因为这一区域国家相对比较分散，以外派加当地招聘模式，每个国家配备2至5人规模团队。目前，除去销售人员，整个国际事业部还有60人左右是作为中后台支持，比如说像物流、运营注册这些职能。
问：目前公司在海外导入的主要是一些成熟产品线，后面是否预期导入其他产品，包括POCT、AD、GLP-1相关产品的时间规划？
答：一方面我们是将扩增、NGS等产品优先导入，另一方面公司也在探索微流控、D、司美格鲁肽等产品线的出海。例如现在微流控产品，公司已经取得仪器和一款试剂的CE认证，同时也在其他区域进行探索布局，今年上半年公司在海外市场也收集了司美格鲁肽产品线很多的客户线索。国际业务有很多工业用户，业务开展本身需要比较漫长的验证和测试的过程，但是机会点一旦突破下来之后，后面的增速和上量值得期待。科研试剂类业务，则是相对线性的增长。
问：按照一般的理解，微流控其实属于体外诊断领域，公司已有体外诊断事业部，同时设有微流控部门是出于怎么考虑？
答：公司对微流控技术平台的投入、支持与关注相对来说是较大的。2023年，作为公司投资的战略项目，为了能够将各类资源有效集中在微流控项目，公司调动了各个事业部的精英，组成了新队伍。微流控技术是一个独立技术平台，目前公司微流控业务主要面对海外市场，同时与国际业务事业部去做一些海外市场探索，和诺唯赞医疗业务大部分专注在国内市场不同，所以成立了单独部门。目前开发的产品确实属于IVD产品，因此所有质量体系以及生产标准都是在IVD法规体系要求下去布局。
问：介绍时到在药店可开展微流控试剂销售，但是药店还要有仪器等配套设施，这个设想是否能实现？
答：公司有调研不同国家，有些国家在药店可以做检测，所以公司在产品设计上是做到完全去专业化人士操作，例如我们的加样，可能过去使用的加样枪需要专业人士去操7作，但公司推出的针筒式加样装置，普通人群经过简单培训之后即可完成加样操作。在宣传视频中，也可以看到完成加样之后，把芯片放在仪器中点开关就可以开始检测，包括后续结果查看也相对比较简单，可以实现POCT场景的应用。同时，公司检测仪器便携、体积小，比较适合欧美国家的药店、诊所等应用场景。
问：海外市场微流控的商业模式推广起来难度大吗？
答：国外市场以私人或连锁诊所、药店为主，是分散型市场，不同于国内集中型检测市场。在分散市场情况下，投资人做相关检测服务需要投入固定资产搭建实验室，还要需要投入运营成本，比如场地租金费、技术员等，而公司产品模式能够大大减少投资和运营成本。在检测成本方面，海外竞品包含的零部件复杂，成本昂贵。公司产品使用的方法学在结构上相对简单，而且已全面实现国产化，其中注塑件公由司材料子公司内部生产，同时试剂、仪器也全面自产，可以把产品成本做到极致。目前在海外开拓过程中，公司产品和技术收到了合作伙伴比较多的积极反馈，后续如有实际进展，再及时和大家分享。
诺唯赞（688105）主营业务：主要从事酶、抗原、抗体等生物制品的研发、生产和销售。
诺唯赞2024年一季报显示，公司主营收入3.02亿元，同比下降0.21%；归母净利润521.64万元，同比上升110.3%；扣非净利润-1595.25万元，同比上升78.77%；负债率26.15%，投资收益52.92万元，财务费用25.93万元，毛利率71.07%。
该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级1家，增持评级1家。
以下是详细的盈利预测信息：
融资融券数据显示该股近3个月融资净流出1267.91万，融资余额减少；融券净流出1453.21万，融券余额减少。
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