消息，2024年8月20日微芯生物（688321）发布公告称公司于2024年8月19日组织现场参观活动，海通证券、时代财经、时代周报、中食科创、新宸盛元、犇鑫投资、海富凌资本、汇合创世、国泰君安、信见投资、乐赢私募、信达证券、黑金私募、澜林投资、合智投资、盛景嘉成、峻域私募、骏毅资本、华银精治、徐星投资、红猫资产、天天红基金、国投证券、明玥资管、深圳市私募基金协会、东兴证券、赋格投资、川达资本、华泰证券、博隆伟业、聚隆投资、君茂投资、重楼资本、国联基金、宽行私募、穗甬汇智投资、泱泱私募、英飞尼迪资本、格林基金、善思投资、中信证券、和君投资、同投、盐铁科技、深圳市嘉亿资产、羊角基金、财信证券、长城基金、晟贝乐投资、南方日报、幸福階乘(香港)基金、同鑫投资、华安证券、瑞瀚资产、大新银行、美国协同并购资本、尔恒基金、中能投金、东方富海、投资者、亚联环球并购集团、国金永恒、证券时报参与。
具体内容如下：
问：西格列他钠上半年增长趋势良好，未来销售峰值情况如何预测呢？
答：刚才杨博也分享了，公司西格列他钠目前市场占有率低，虽然2024年上半年增长趋势良好，但还只是起步阶段，远没有达到销售峰值。现有口服降糖药物还远远未满足2型糖尿病患者的多面的临床需求，考虑到“有效改善胰岛素抵抗”是目前T2DM治疗中最重要的未满足需求，而直接改善胰岛素抵抗有效的机制途径仅有PPR，PPR全激动剂西格列他钠临床适用场景广阔，发展潜力大。
问：服用西格列他钠会不会造成低血糖？
答：低血糖是其他机制的降糖药经常会出现的问题，而西格列他钠并不会，原因在于西格列他钠不是直接增加胰岛素，而是提升现有胰岛素的使用效果，所以不会导致低血糖现象的发生，临床上两千多例、长达半年到一年的随机双盲试验中也没有出现。
问：西达本胺血液瘤和实体瘤领域注册临床的进展如何，在市场推广方面是否会找合作伙伴一起开展？
答：目前西达本胺在国内是由公司的肿瘤产品事业部进行学术推广。血液瘤方面，大家也都看到了，我们今年上半年弥漫大B适应症已经获批了。在实体瘤领域，西达本胺三药联用治疗晚期结直肠癌的三期临床已经拿到IND批件，西达本胺联合替雷丽珠一线治疗非小细胞肺癌的二期预计在今年将会完成，达到预期的话，我们也会积极推进三期临床，随着更多探索IIT临床数据读出，我们也会拓展更多的实体瘤治疗。
问：西达本胺联合R-CHOP一线治疗双表达弥漫大B适应症成功获批，医生或者患者临床反馈对该方案真实的反馈是怎样的？非双表达人群，公司将如何布局？
答：临床反馈跟临床研究的数据是符合的，6个疗程的治疗以后，达到70%多的CR率，后续的话还在随访过程中。非双表达的人群或者低表达的人群也能够通过西大本胺的联合治疗获益，公司也将持续进行研究和拓展的。通过两个途径来拓展，第一个途径是通过真实世界研究，方案设计里面就有非双表达，但同时伴有某些高危因素的；第二个就是通过研究者发起的临床试验，现在已经一部分临床实验在针对非双3表达的患者。
问：公司今年是否有药品参加医保谈判，是什么品种和适应症？
答：公司将有品种参加本年度的国家医保谈判，是西格列他钠的续谈以及西达本胺新增弥漫大B适应症。
问：想请下管理层，西达本胺和西格列他钠等产品的专利保护情况。
答：知识产权保护是创新药企一个非常重要的核心能力，公司在化合物通式、制备方法、晶型、剂型和适应症等方面实施了全链条、全生命周期的专利布局，拥有大量发明专利，保护了公司的创新成果。比如西达本胺和西格列他钠，我们在不断地积极布局新的适应症等相关专利。
微芯生物（688321）主营业务：为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物,具备完整的从药物作用靶点发现与确证、先导分子的发现与评价到新药临床开发、产业化、学术推广及销售的能力。
微芯生物2024年中报显示，公司主营收入3.02亿元，同比上升25.06%；归母净利润-4100.64万元，同比下降126.34%；扣非净利润-4717.82万元，同比上升68.04%；其中2024年第二季度，公司单季度主营收入1.72亿元，同比上升27.01%；单季度归母净利润-2270.18万元，同比下降112.06%；单季度扣非净利润-2520.22万元，同比上升76.96%；负债率49.94%，投资收益-1091.19万元，财务费用772.24万元，毛利率87.91%。
该股最近90天内共有4家机构给出评级，买入评级3家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为31.38。
以下是详细的盈利预测信息：
融资融券数据显示该股近3个月融资净流入1854.43万，融资余额增加；融券净流出976.4万，融券余额减少。
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