消息，2024年1月24日我武生物（300357）发布公告称申万宏源证券张静含、国君证券谈嘉程、国泰基金邓时锋、楹联健康基金应振洲、华泰柏瑞基金张弘、奥博资本胡昱青、高毅资产岳圆于2024年1月24日调研我司。
具体内容如下：
问：公司过敏原体内诊断产品的研发进展如何？
答：公司已获准上市的过敏原体内诊断产品包括“粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”、“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”、“黄花蒿花粉变应原皮肤点刺液”、“白桦花粉变应原皮肤点刺液”、“葎草花粉变应原皮肤点刺液”。“悬铃木花粉点刺液”、“德国小蠊点刺液”和“猫毛皮屑点刺液”的上市许可申请 2023 年 8 月已获得正式受理，目前处于 CDE 技术审评阶段；“狗毛皮屑点刺液”、“豚草花粉点刺液”、“烟曲霉点刺液”、“皮炎诊断贴剂 01 贴”处于临床试验阶段。同时，公司将根据产品规划及市场需求，进一步丰富过敏原诊断产品管线，力争形成系列化的过敏原诊断产品。
问：公司 2023年获批的点刺液产品的市场推广进展如何？随着公司点刺液产品的逐渐丰富，其销售定位会不会发生变化？
答：公司目前正在积极推进“黄花蒿花粉变应原皮肤点刺液”、“白桦花粉变应原皮肤点刺液”、“葎草花粉变应原皮肤点刺液”的招标挂网工作。随着公司点刺液产品的逐渐丰富，公司对于点刺液产品的销售定位逐渐从脱敏产品的辅助产品转变到过敏原筛查手段。点刺液产品数量越多，对于系统化的过敏原筛查就更有利。
问：公司联营公司凯屹医药的“吸入用苦丁皂苷A 溶液”的研发进展如何？
答：联营公司凯屹医药研发的“吸入用苦丁皂苷 溶液”已经完成了多次给药在健康志愿者中的随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学研究的 I 期临床试验；目前正在开展单/多次给药在中度慢性阻塞性肺疾病患者中的安全性、药效学临床试验。
问：公司干细胞产品的研发进展如何？
答：公司干细胞治疗药物目前处在临床前研究阶段，尚未提交临床试验申请。
问：公司未来销售团队的人员规划是什么？
答：公司未来计划按需增加销售人员数量，进一步优化销售团队的布局，持续推进销售工作。
问：ALK的“尘螨变应原舌下片”在中国的注册进展如何？
答：从 CDE 官方网站查询到的信息显示，该品种是 2023 年 2 月受理，目前尚未见审评审批结论。药品从注册受理到最终取得药品注册证书需要一定的时间周期，同时，也存在着一定的不确定性。公司认为尘螨舌下脱敏治疗药物在中国患者中的“可及性”没有障碍，脱敏治疗市场潜力大，我们不担心竞争，如果有更多的企业一同参与进来，共同将市场做大，实现共赢。
问：请公司是否会披露 2023年年度业绩预告或快报？
答：公司会根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》第六章 第二节“业绩预告和业绩快报”的相关要求履行信息披露义务，具体情况以公司公告为准。
我武生物（300357）主营业务：过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售。
我武生物2023年三季报显示，公司主营收入6.74亿元，同比下降3.77%；归母净利润2.7亿元，同比下降17.44%；扣非净利润2.63亿元，同比下降10.29%；其中2023年第三季度，公司单季度主营收入2.87亿元，同比下降7.64%；单季度归母净利润1.22亿元，同比下降16.83%；单季度扣非净利润1.2亿元，同比下降13.38%；负债率9.67%，投资收益236.22万元，财务费用-2201.93万元，毛利率95.4%。
该股最近90天内共有4家机构给出评级，买入评级3家，增持评级1家。
以下是详细的盈利预测信息：
融资融券数据显示该股近3个月融资净流出3504.61万，融资余额减少；融券净流入381.43万，融券余额增加。
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