消息，2024年1月19日博瑞医药（688166）发布公告称创懿资产、幸福阶乘基金、北京资翼、国金证券、蒙森投资、华安证券、博睿资本、中金银海(香港)基金、深圳中嘉产投、健煜坤咨询管理于2024年1月18日调研我司。
具体内容如下：
问：公司布局了许多特色品种，近期哪些品种会为公司带来重要贡献？
答：2023年第三季度，国内注册方面，溴夫定原料药取得化学原料药上市申请批准通知书，吸入用布地奈德混悬液、瑞加诺生注射液、瑞加诺生原料药、硫酸艾沙康唑原料药、碘普罗胺原料药、重酒石酸去甲肾上腺素原料药、盐酸多巴胺原料药、重酒石酸间羟胺原料药、吸入用低密度聚乙烯安瓿瓶在国内申报；国际注册方面，磺达肝癸钠注射剂向美国递交ND，碘普罗胺原料药向欧洲递交CEP。2023年12月，依维莫司原料药、舒更葡糖钠原料药在国内取得化学原料药上市申请批准通知书。
问：BGM0504后续临床节奏？
答：截至2023年第三季度报告披露日，公司BGM0504注射液减重和2型糖尿病治疗两项适应症已获得Ⅱ期临床试验伦理批件，2型糖尿病治疗及减重适应症的Ⅱ期临床进展正常已开始入组。待II期临床试验完成后，尚需经国家药监局确认确证性临床试验方案，开展并完成III期临床研究，并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。创新药研发周期长、研发投入大，各项临床研究的入组及研究方案实施等受到多种不确定因素影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险。公司特别提醒广大投资者，理性决策，注意防范投资风险。
问：创新药研发方面公司还有哪些布局？
答：注射用BGC0228是公司开发的长效多肽靶向偶联药物，由疗效明确的拓扑酶Ⅰ抑制剂与具有肿瘤靶向的多肽结构偶联而成；BGC0228能靶向肿瘤组织高度表达的CD44，使药物在肿瘤部位富集，高分子载体可延长药物的作用时间，临床拟开发用于小细胞肺癌，胰腺癌，结直肠癌，乳腺癌等多种实体瘤的治疗。截至2023年第三季度披露日，注射用BGC0228处于临床Ⅰ期试验阶段，目前正在125mg/m2剂量水平开展剂量扩展研究，扩展瘤种包括宫颈癌、卵巢癌和胃食管癌等，已完成13例受试者入组给药。创新药研发周期长、研发投入大，各项临床研究的入组及研究方案实施等受到多种不确定因素影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险。公司特别提醒广大投资者，理性决策，注意防范投资风险。
问：公司在海外市场的发展规划？
答：公司始终坚持全球化战略，以成为真正具有全球竞争力的创新型制药企业为目标，深耕中国、欧洲、美国、日韩和“一带一路”国家等五大区域市场。依托苏州、泰兴两大生产基地，以及与国际接轨的质量管理体系和专业的国际注册法规团队，实现了产品国际化的快速布局。目前主要产品以欧美市场为主，其他市场也有一定市场占有率。未来我们将不断完善多维度立体化的全球市场布局，一方面持续发挥公司在欧美市场的主要优势，进一步提升产品市占率；另一方面坚持多市场开发，如布局东南亚市场、一带一路市场、中东市场，南美市场、北非市场等。
博瑞医药（688166）主营业务：聚焦于首仿、难仿、特色原料药、复杂制剂和原创性新药,持续打造高技术壁垒,致力于满足全球患者未被满足的临床需求,始终贯彻执行原料药与制剂一体,仿制药与创新药结合,国际市场与国内市场并重的业务体系。
博瑞医药2023年三季报显示，公司主营收入9.15亿元，同比上升18.46%；归母净利润1.92亿元，同比下降2.95%；扣非净利润1.88亿元，同比上升3.59%；其中2023年第三季度，公司单季度主营收入3.27亿元，同比上升20.38%；单季度归母净利润8235.04万元，同比下降3.82%；单季度扣非净利润8273.23万元，同比下降4.09%；负债率50.85%，投资收益-823.78万元，财务费用2421.19万元，毛利率58.58%。
该股最近90天内共有7家机构给出评级，买入评级3家，增持评级4家。
以下是详细的盈利预测信息：
融资融券数据显示该股近3个月融资净流入5295.15万，融资余额增加；融券净流出938.68万，融券余额减少。
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