消息，2024年1月18日荣昌生物（688331）发布公告称广发证券、汇添富、富国基金于2024年1月16日调研我司。
具体内容如下：
问：泰它西普的进展情况？
答：泰它西普作为公司自主研发的同类首创融合蛋白药物，不论是已在国内上市的系统性红斑狼疮适应症，还是在类风湿性关节炎、lg肾炎、干燥综合征、重症肌无力等多个适应症的临床研究中均表现出色，目前国内外多项Ⅲ期临床正顺利推进，有望成为全球B细胞介导的自免赛道的重磅先导药物。
问：维迪西妥单抗的进展情况？
答：维迪西妥单抗治疗HER2表达二线尿路上皮癌（UC）患者的相关研究已在JCO（国际肿瘤学顶级期刊《临床肿瘤学杂志》）发表，再次证明了这款药物在UC治疗领域的领先地位。作为我国首款自主研发的DC创新药，维迪西妥单抗差异化优势显著，荣昌生物将继续推进其针对尿路上皮癌、胃癌、乳腺癌等适应症的前线治疗研究。目前维迪西妥单抗国际临床进展顺利，由合作伙伴主导的临床研究正顺利推进。
问：RC88的进展情况？
答：RC88 是一种新型间皮素 (MSLN) 靶向 DC，采用公司自主研发的创新桥接技术进行抗体、药物连接，结构包括 MSLN 靶向抗体、可裂解连接子以及小分子细胞毒素 (MME)，可通过靶向结合 MSLN 阳性的肿瘤细胞，介导抗体的内吞，从而有效地将细胞毒素定向传递给癌细胞，实现较好的肿瘤杀灭效果。目前RC88正处于Ⅱ期临床试验阶段。2023年12月19日， RC88用于妇瘤的一项Ⅱ期临床试验申请获得美国FD许可，即将在美国、中国、欧盟等多个国家和地区开展国际多中心临床研究。此外，RC88联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究申请于2023年3月份获CDE批准。2024年1月8日，公司收到美国食品药品监督管理局（FD）认证函，由公司自主研发的DC药物RC88获得FD授予的快速通道资格（Fast Track Designation,FTD），用于铂耐药复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌（PROC）患者。此次获得美国FD授予快速通道资格，也标志着RC88在治疗重大疾病和未满足临床需求中的潜力得到认可，可以获得获得与FD更多会议讨论、书面沟通的机会，从而在药物研发、临床试验设计等方面获得更加密切的指导；在符合相关标准条件时获得优先审评和加速批准及在符合相关标准条件时获得优先审评和加速批准。
问：公司当前现金流能否支撑公司后续的运营？
答：公司有充足的银行授信额度，短期内不会出现现金流紧张影响后续公司运营的问题。
问：公司上市产品的医保谈判情况？
答：2023年12月13日，国家医保局、人力资源社会保障部印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》，由荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/9995.HK）自主研发的泰它西普（泰爱?）、维迪西妥单抗（爱地希?）成功续约，作为协议期内谈判药品继续纳入新版医保目录。维迪西妥单抗也是新版医保目录唯一纳入的国产DC药物。
荣昌生物（688331）主营业务：致力于发现、开发与商业化创新、有特色的同类首创(first-in-class)与同类最佳(best-in-class)生物药,以创造药物临床价值为导向,为自身免疫疾病、肿瘤疾病、眼科疾病等重大疾病领域提供安全、有效、可及的临床解决方案,以满足大量尚未被满足的临床需求。
荣昌生物2023年三季报显示，公司主营收入7.69亿元，同比上升35.08%；归母净利润-10.31亿元，同比下降49.75%；扣非净利润-10.61亿元，同比下降48.4%；其中2023年第三季度，公司单季度主营收入3.47亿元，同比上升58.28%；单季度归母净利润-3.27亿元，同比下降64.36%；单季度扣非净利润-3.33亿元，同比下降51.49%；负债率28.26%，投资收益147.34万元，财务费用-434.47万元，毛利率76.89%。
该股最近90天内共有10家机构给出评级，买入评级9家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为78.62。
以下是详细的盈利预测信息：
融资融券数据显示该股近3个月融资净流入820.93万，融资余额增加；融券净流出1.54亿，融券余额减少。
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