随着第六届中国国际进口博览会盛大启幕，强生携旗下医疗科技和创新制药两大业务的百余款创新产品闪亮登场进博舞台，涵盖外科、心脑血管、高发肿瘤、骨科、眼健康、免疫、精神疾病、传染病和罕见病等诸多疾病领域。在行业领先的多元创新能力加持下，强生今年参展“首秀”产品占比高达三分之一，全方位展现了强生以跨业务的综合实力解决严峻健康挑战的决心，以及扎根中国助力“健康中国”建设的坚定承诺。
创新为基，服务百姓健康
强生医疗科技始终面向生物和技术的交叉领域开展创新，致力于解决全球最紧迫的医疗健康挑战。本届进博会共带来近30款首秀产品，充分展示了强生在外科、骨科、眼科和介入解决方案领域的深厚实力。
在脑卒中治疗领域，强生多年来一致提倡早诊早治和心脑共治的治疗理念。本届进博会上，强生分别带来一款房颤的“全球首秀”新品和一款用于急性缺血性脑卒中治疗的“中国首秀”新品。
•STSF DE脉冲/射频双能量消融导管是一款用于治疗阵发性房颤的带压力监测模块的脉冲/射频双能量消融导管，可在电生理导航系统指引下进行量化消融，更好地守护万千房颤患者的健康心跳。
STSF DE脉冲/射频双能量消融导管
•EMBOGUARD™ 球囊导引导管由强生医疗科技自主研发，可以在神经介入取栓手术过程中暂时性阻断血流，防止血栓向血管远端逃逸，助力取栓支架及抽吸导管移除颅内血栓，为急性缺血性脑卒中患者带来福音。
EMBOGUARD™ 球囊导引导管
在外科手术中，合理应用手术缝线有助于手术切口的安全和有效愈合，减少术后并发症的发生，提高手术质量。今年适逢强生抗菌缝线全球上市二十周年，全新抗菌升级解决方案——抗菌单乔®（MONOCRYL®Plus）和抗菌普迪思®升级产品（PDS®Plus - GAMMA）迎来“中国首秀”。
•抗菌单乔®（MONOCRYL®Plus）精细美容缝合线可用于不同手术切口的真皮层次，进行皮内连续缝合，有助于降低手术部位感染风险，且在真皮层次为临床提供更优质的美容缝合产品，为患者带来更自信的愈合效果。
抗菌单乔®（MONOCRYL® Plus）
•抗菌普迪思®升级产品（PDS®Plus - GAMMA）即将在中国获批上市，更好满足临床切口愈合需求，助力缝合理念提升。两款产品都在第二代抗菌缝线抗菌谱基础上增加了“阴沟肠杆菌”，这也是诱发医院感染和手术部位感染的常见菌种之一。同时，首次发布抗菌效果数字声明抗菌效果定量结果达到99.99%。
抗菌普迪思®升级产品（PDS® Plus - GAMMA）
在骨科领域，“中国首发”MATRIXWAVE™ MMF SYSTEM颌间固定系统是一种骨支持式颌间固定系统，可通过波浪形钛板和自钻锁定螺钉固定在上颌和下颌骨上，并通过在钛板钩和／或钉头周围环扎钢丝实现上下颌牙弓咬合结扎，主要应用于颌面骨折和正颌截骨术后临时咬合固定。由于结合了牙弓夹板的坚强稳固和IMF螺钉的快速便捷，MATRIXWAVE™ MMF SYSTEM颌间固定系统能够更好的解决临床客户的痛点，能够给医生带来便捷高效的手术操作，给患者带来更舒适的术后体验。
MATRIXWAVE™ MMF SYSTEM颌间固定系统
同为“中国首秀”的Conduit 3D打印融合器是首个FDA批准的具有纳米级特性的3D打印椎间融合器。3D打印的多孔钛植入物具有孔隙度为80%的宏观/微观/纳米结构，旨在模拟皮质骨松质骨，并促进骨融合。
Conduit 3D打印融合器
强生还始终致力于守护患者全生命周期眼健康，两款眼科领域的“中国首秀”新品为患者带来新选择。
•全球首款纯折射型老视矫正EDOF人工晶状体TECNIS PureSee™ IOL基于TECNIS基于TECNIS平台，无论日夜均可提供高质量视力、出色的对比敏感度。其独有的渐进折射技术通过细微的光学变化，使其在提供从远至近出色的连续视力基础上实现类似于单焦的视觉质量和光能利用，降低对眼镜的依赖；其光学干扰降低至TECNIS单焦水平；其设计提供更高的屈光误差包容度，使临床医生更易于使用，并提高患者满意度。
TECNIS PureSee™ IOL人工晶状体
•ACUVUE® OASYS MAX 1-Day日抛隐形眼镜依托OptiBlue防蓝光与 TearStable泪液维稳高保湿双重科技，能够有效过滤55%蓝光并提高泪膜稳定性，使镜片同时兼顾视觉清晰和水润舒适两大优点。帮助消费者应对当下需要长时间使用电子设备的挑战环境，提供消费者不一样的舒适清晰的配戴体验，进一步丰富日抛型隐形眼镜的市场选择，为消费者带来优质之选。
ACUVUE®OASYS MAX 1-Day日抛隐形眼镜
强生创新制药业务始终致力于研发、引进和生产高质量的变革性疗法和创新治疗方案，满足亟待解决的患者需求。
•“中国首秀”产品Akeega®（Niraparib/Abiraterone Acetate Tablets）是尼拉帕利和醋酸阿比特龙复方片剂，其成分中的尼拉帕利作为 PARP抑制剂，靶向针对HRR基因（包含BRCA基因）突变，醋酸阿比特龙作为新型内分泌治疗药品，靶向针对雄激素受体（AR）。该产品已于2023年4月在欧洲获得批准上市，同月被FDA授予优先审评并于2023年8月在美国获得批准上市。
Akeega®（Niraparib/Abiraterone Acetate Tablets）
•“中国首秀”的T细胞重定向双特异性抗体Talvey™（Talquetamab）是一种首创的T淋巴细胞重定向双特异性抗体，可同时结合T细胞上的CD3受体复合物和浆细胞上的多发性骨髓瘤新型靶点GPRC5D，已于2023年8月先后获得FDA的加速批准和欧盟委员会（EC）的附条件批准，用于单药治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者。
T细胞重定向双特异性抗体Talvey™（Talquetamab）
•T细胞重定向双特异性抗体TECVAYLI™（Teclistamab）是一款在研的完全人源化的T细胞重定向IgG4双特异性抗体，同时靶向BCMA和T细胞上的CD3。BCMA在多发性骨髓瘤细胞上呈现高水平表达Teclistamab能将CD3+T细胞重定向到表达BCMA的骨髓瘤细胞，从而杀死肿瘤细胞。2022年，Teclistamab获得欧盟委员会（EC）的附条件批准和FDA的加速批准，成为了第一个批准用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的T细胞重定向双特异性抗体。2022年9月，Teclistamab适用于治疗既往至少接受过3线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，其既往治疗包括一种蛋白酶体抑制剂（PI）、一种免疫调节剂（IMiD）和一种抗CD38单克隆抗体，获得了国家药品监督管理局药品审评中心的突破性疗法认定（BTD）。
T细胞重定向双特异性抗体TECVAYLI™（Teclistamab）
溢出效应，加速响应病患需求
进博会是全球创新产品的首发地与聚集地，也是持续推动创新加速落地的引力场。参展历届进博会，强生已有多款重磅产品受益于进博会强大的溢出带动效应，以“中国速度”加速落地中国市场，更快惠及更多病患。本届进博会上即有四款往届明星展品返场。
•MONARCH®经自然腔道诊疗机器人是中国境内首个获批的经自然腔道诊疗机器人平台。通过MONARCH®经自然腔道诊疗机器人可在体表无切口的情况下，经支气管自然腔道开展诊疗，将加速推动肺癌诊疗的微创化和精准化，造福广大肺结节和肺癌患者。该产品曾以“亚洲首秀”身份登陆第四届进博会，并在第六届进博会期间宣布在中国正式获批。中国也成为强生医疗科技MONARCH®经自然腔道诊疗机器人在美国以外首个获得监管机构[1]批准的市场。
* 该监管机构指中国国家药品监督管理局（NMPA）
MONARCH®经自然腔道诊疗机器人
•强生创新制药旗下药品兆珂速®（达雷妥尤单抗皮下注射液，英文商品名：DARZALEX FASPRO®）曾作为治疗新诊断的原发性轻链型淀粉样变（AL）的首秀产品亮相第四届进博会。2023年5月，该产品正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准6个多发性骨髓瘤(MM)适应症。目前，兆珂速®涵盖两大治疗领域，7个适应症。与达雷妥尤单抗传统静脉输注给药相比，达雷妥尤单抗注射液（皮下注射）仅需3-5分钟内完成给药，全速开启MM和AL治疗新时代。
兆珂速®
•强生全视的“Catalys白力士”眼科飞秒激光治疗机仅用了14个月就正式获批并投入使用，此外TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体曾亮相第五届进博会，作为首款提供33cm近视力的连续视程人工晶状体引起了广泛关注，当年12月依托“先行先试”政策在海南博鳌实施了首批两台植入手术，并于同月正式获批。如今，Synergy™已在全国多地完成植入，为中国白内障患者带来更好的视觉体验。
“Catalys白力士”眼科飞秒激光治疗机
TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体
强生全球资深副总裁、中国区主席宋为群表示：“中国市场日益成为创新策源地和输出地。进博会是展示创新成果、加速创新落地、推动创新发展的大舞台。得益于强生在医疗科技和创新制药两大业务领域得天独厚的综合实力，我们将全球领先的前沿创新产品和解决方案源源不断地引进中国，并支持政府不断提升其可及性和可负担性，更好地服务百姓健康。我们期待在进博会的大舞台上，推动更多的创新交流与合作，与行业伙伴们一起，助力中国创新生态体系建设，携手本土和全球创新企业加快前沿医疗创新转化，让越来越多的中国创新在合作交流中崛起和成长，为全球贡献中国力量，带来更多中国创新！”
