2023年9月6日普蕊斯（301257）发布公告称公司于2023年9月6日接受机构调研，华夏基金、工银瑞信基金、建信基金、中加基金、华商基金、泰康基金、新华养老保险、华夏未来资管、东北证券参与。
具体内容如下：
问：请预计 SMO 未来三到五年行业增速是怎样的？
答：首先，随着客户对于临床试验是做出来而非监查出来观念的 转变，SMO 已逐步成为临床试验的标配。 第二，随着一些中小 SMO 公司逐步呈现收缩的一个状态，市 场存在向头部企业集中的趋势。 第三，总体上公司在加强精细化的管理。首先我们的报价一 直相对比较稳定，体现在商务端来说整体增速比较好。其次在人 员培训及成本管控也具有优势，另外在深耕 SMO、精细化管理方 面，从信息化系统、项目管理系统都做了大量的工作，我们觉得整体来说我们具备一定的优势，市场份额会相对更加集中。 从公司经营数据上也可以得到印证，截至 2023 年 6 月 30 日 公司新签不含税合同金额 6.29 亿元，同比增长 32.94%。
问：公司净利率目前已经达到 19%，请后续的展望？
答：公司将通过加强全面预算管理、成本分析与管控、提高员工 工时利用率等内控手段使得公司盈利能力得到保障与提升；并基 于丰富的项目实践经验及实践中积累的项目执行大数据，对公司 核心技术持续迭代优化，进一步提升公司的核心技术和服务能 力，以实现公司收入稳定增长。
问：公司在哪些治疗领域有优势？
答：公司根据不同的适应症建立了专门的事业部来承接具体的项 目，同时也沉淀了一套科学详实的标准操作规程（SOP）体系， 涵盖 260 余份 SOP 制度文件，并不断强化培训承接更多的项目。 公司在血液肿瘤、胸部肿瘤、消化肿瘤、心血管疾病、泌尿肿 瘤、内分泌疾病、感染性疾病等多个细分疾病领域具备了较大的 竞争优势。 根据药智网数据库，2018 年至 2023 年 6 月共有 48 个血液肿 瘤新药在国内批准上市，公司参与了其中 15 个血液肿瘤新药的临 床试验现场管理服务，占比 31.25%；2018 年至 2023 年 6 月共有 41 个胸部肿瘤新药在国内批准上市，公司参与了其中 14 个，占比 34.15%；2018 年至 2023 年 6 月共有 21 个乳腺癌新药在国内批准 上市，公司参与了其中 6 个，占比 28.57%。在肿瘤领域，截至 2023 年 6 月公司已累计推动 52 个肿瘤新药和 11 个肿瘤生物类似 药或化学仿制药产品在国内外上市。公司参与了19个PD-1/PD-L1 单抗新药产品的临床试验现场管理服务（包括我国首个上市的 PD-1单抗新药产品），截至 2023年 6月我国上市的 17个 PD-1/PD L1 单抗新药产品中，公司参与 10 个（包括我国首个上市的 PD-1 单抗新药产品），占比 58.82%。截至 2023 年 6 月我国处于临床阶 段的 1 类减重新药项目 27 个，公司参与了其中 8 个，占比29.62%。公司凭借专业化的服务能力和丰富的项目执行经验在行 业内树立了较好的品牌及口碑。
问：公司在信息化方面优势有哪些？信息化赋能主要体现在哪？
答：公司依托自主开发的内部信息化管理体系，将先进的质量管 理体系融入管理系统，能够有效的执行临床试验合同外包服务， 在与申办方、临床试验机构、研究者沟通协调及项目实施管理过 程中，能够迅速做出反应，及时给予反馈，确保了临床研究的高 效进行，能够充分满足客户需求。 同时，公司依托在 SMO 行业积累超 2,700 个项目经验。协助 申办方在研究中心选定、受试者入组等各方面，助力项目临床试 验的效率。 信息化和数字化对提高 SMO 业务效率是有较高价值的，可以 提高临床试验执行效率。目前在临床试验执行层面尚有较多采用 人工方式进行的，比如患者预约随访目前多采用人工电话方式进 行，这一项可以运用 IT 技术实现一键预约、提醒患者用药等功 能，从而提高执行效率，降低成本。
普蕊斯（301257）主营业务：临床试验现场管理服务。
普蕊斯2023中报显示，公司主营收入3.48亿元，同比上升42.2%；归母净利润6194.12万元，同比上升218.86%；扣非净利润4979.35万元，同比上升184.84%；其中2023年第二季度，公司单季度主营收入1.91亿元，同比上升54.05%；单季度归母净利润3661.59万元，同比上升278.77%；单季度扣非净利润3162.87万元，同比上升251.58%；负债率20.33%，投资收益387.22万元，财务费用-474.51万元，毛利率28.39%。
该股最近90天内共有11家机构给出评级，买入评级9家，增持评级2家；过去90天内机构目标均价为67.89。
以下是详细的盈利预测信息：
融资融券数据显示该股近3个月融资净流入2177.45万，融资余额增加；融券净流出6.29万，融券余额减少。
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