2023年9月1日益方生物（688382）发布公告称诺安基金、中银基金、永赢基金、长盛基金、华安基金、汇丰晋信、交银施罗德、奥博资本、华商基金、保银投资、中庚基金于2023年8月24日调研我司。
具体内容如下：
问：请介绍 EGFR 产品的合作开发情况？
答：您好，目前国内已有一款进口和两款国产三代 EGFR 靶向药物上市，第三代 EGFR 抑制剂在一线和二线治疗展现出显著疗效优势，从 2021、2022 年三代 EGFR 产品销售数据看，三代对第一代产品呈现出持续替代的趋势。公司和贝达药业合作开发的贝福替尼二线适应症已于今年 5 月获批上市，一线适应症正在CDE 审评中。同月，贝福替尼针对非小细胞肺癌一线适应症的 3期临床研究于在国际著名杂志 Lancet Respiratory Medicine 上发表。谢谢！
问：请公司 KRAS G12C 产品进展如何？
答：您好！公司 KRS G12C 抑制剂 D-1553 国内已经完成临床 Ia 和 Ib 期试验，并已于去年 6 月左右启动了在非小细胞肺癌单臂二期注册临床试验，2023 年 5 月已完成患者入组，目前正常进展中。同时，在国际多中心（MRCT）也正在进行在肺癌一线和其他实体瘤适应症的单药与联合用药的临床 I/II 期研究。公司在今年 SCO 会议上披露了 D-1553 在结直肠癌（CRC）单药的早期临床数据。公司会在今年 10 月份 ESMO 上披露 D-1553 联合西妥昔单抗在 KRS G12C 突变结直肠癌（CRC）患者中的 II期临床试验数据，以及在 KRS G12C 突变的晚期胰腺癌（PCa）患者中的研究成果。同时，公司于 2023 年 8 月授权正大天晴在中国大陆地区对D-1553 产品进行独占性的开发、注册、生产和商业化。正大天晴将向公司支付最高不超过人民币 55,000 万元的首付款及里程碑款，并按年净销售额向公司分层支付特许权使用费。谢谢！
问：请公司产品 D-0502 临床进展如何？
答：您好！公司在国内目前正在开展的是与氟维司群（Fulvestrant）头对头的二线注册临床三期试验。同时，公司还在开展联用辉瑞 CDK4/6 抑制剂哌柏西利的临床试验，目前处于临床 Ib 期。谢谢！
问：请 D-0502 目前临床入组情况如何？
答：您好！D-0502 已在去年四季度开始入组患者，今年主要任务是将全力入组主要患者，并于明年完成患者入组。谢谢！
问：请公司产品 D-2570 临床进展如何？
答：您好，D-2570 是公司自主研发的一款靶向 TYK2 的新型口服选择性抑制剂，用于治疗银屑病等自身免疫性疾病。银屑病是一种遗传与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病。随着对银屑病发病机制的深入研究，以银屑病分子为靶点的治疗药物已逐渐成熟并进入临床。TYK2 是一种细胞内信号激酶，介导 IL-12、IL-23 的信号传导以及 I 型 IFN 驱动的应，但不介导有其他激酶介导的细胞因子应。因此，靶向 TYK2 的抑制剂可能通过不同的信号通路来最大程度地减少潜在的不良反应。2022 年 6 月，D-2570 获中国 CDE 批准，并于2022 年 8 月启动 I 期临床研究，旨在评价 D-2570 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响。2023 年 6 月，D-2570 的 I 期临床完成入组并完成所有访视，耐受性良好。预计 2023 年第四季度启动针对银屑病的 II 期临床试验。谢谢！
益方生物（688382）主营业务：创新药物的研发、生产和销售。
益方生物2023中报显示，公司主营收入8000.0万元，归母净利润-1.68亿元，同比上升25.53%；扣非净利润-1.73亿元，同比上升23.25%；负债率5.65%，财务费用-1218.48万元。
该股最近90天内共有4家机构给出评级，买入评级3家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为20.0。
以下是详细的盈利预测信息：
融资融券数据显示该股近3个月融资净流入955.14万，融资余额增加；融券净流入2520.82万，融券余额增加。
以上内容由根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
