2023年7月24日益方生物（688382）发布公告称华西证券、浙商基金、银华基金、涌容资产、高毅资产、重阳投资、磐泽资产、径流资本、瀚伦资本于2023年7月19日调研我司。
具体内容如下：
问：请介绍EGFR产品的进展情况？
答：您好，目前国内已有一款进口和两款国产三代EGFR靶向药物上市，第三代EGFR抑制剂在一线和二线治疗展现出显著疗效优势，从2021、2022年三代EGFR产品销售数据看，三代对第一代产品呈现出持续替代的趋势。公司和贝达药业合作开发的贝福替尼二线适应症已于今年5月获批上市，一线适应症正在CDE审评中。其临床数据有自己的亮点，贝福替尼在非小细胞肺癌一线、二线治疗临床试验报导了目前已知最长的PFS数据。谢谢！
问：与贝达药业的合作是如何约定的？
答：您好，根据公司与贝达药业在合作协议中约定，贝达药业将向公司支付首付款以及后续研发里程碑款项合计2.3亿元，以及产品上市后的销售里程碑款项及约定比率的销售提成费，直至公司与贝达药业在合作区域内的最后一个BPI-D0316产品的化合物有效专利到期为止。谢谢！
问：请公司KRAS G12C产品进展如何？
答：您好！公司KRS G12C抑制剂D-1553国内已经完成临床Ia和Ib期试验，并已于去年6月左右启动了在非小细胞肺癌单臂二期注册临床试验，目前正常进展中。同时，在国际多中心（MRCT）也正在进行在肺癌一线和其他实体瘤适应症的单药与联合用药的临床I/II期研究。公司在今年SCO会议上披露了D-1553在结直肠癌（CRC）单药的早期临床数据。公司也计划在今年ESMO上披露更多MRCT临床研究数据。谢谢！
问：请公司产品D-0502临床进展如何？
答：您好！公司在国内目前正在开展的是与氟维司群（Fulvestrant）头对头的二线注册临床三期试验。同时，公司还在开展联用辉瑞CDK4/6抑制剂哌柏西利的临床试验，目前处于临床Ib期。谢谢！
问：请D-0502目前临床入组情况如何？
答：您好！D-0502已在去年四季度开始入组患者，今年主要任务是将全力入组主要患者，并于明年完成患者入组。谢谢！
问：注意到公司有个新的自免领域的产品进入临床一期试验，能否介绍一下。
答：您好，D-2570是公司自主研发的一款靶向TYK2的新型口服选择性抑制剂，用于治疗银屑病等自身免疫性疾病。和已获批上市的施贵宝的氘可来昔替尼一样，D-2570也是靶向TYK2假激酶结构域的新型抑制剂，希望可以避免产生与JK1-3抑制剂相关的毒性。根据临床前研究数据显示，D-2570的口服生物利用度较高，在大鼠中并未观察到与性别相关的PK参数差异，在多次给药后也未观察到D-2570的蓄积。D-2570在CD-1小鼠、比格犬和人血浆中均表现出中等程度的蛋白结合率，在SD大鼠血浆中表现出中到高程度的结合，且无明显浓度依赖性。与在美国获批上市的氘可来昔替尼片相比，D-2570对JK1的选择性更好，因此我们希望在临床上会有更大的安全窗口。谢谢！
益方生物（688382）主营业务：创新药物的研发、生产和销售。
益方生物2023一季报显示，公司主营收入--，归母净利润-1.18亿元，同比上升1.67%；扣非净利润-1.2亿元，同比上升0.12%；负债率5.93%，财务费用-337.07万元。
该股最近90天内共有1家机构给出评级，买入评级1家；过去90天内机构目标均价为20.0。
以下是详细的盈利预测信息：
融资融券数据显示该股近3个月融资净流入1430.26万，融资余额增加；融券净流入2273.98万，融券余额增加。根据近五年财报数据，估值分析工具显示，益方生物（688382）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力一般，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1星，综合指标0.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）
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