据悉，上述协议涵盖了mRNA疫苗、病毒载体疫苗和重组蛋白疫苗，且与先前欧盟和疫苗制造商之间的新冠疫苗协议无关。
欧盟委员会强调，欧洲需要为未来可能的突发公共卫生事件做更好的准备。该协议要确保企业做好应对危机的准备，使其疫苗生产设施及时更新，并监控其供应链状态，包括必要时的储备等方式。
这样的话，如果一旦欧盟宣布进入新的公共卫生紧急状态，企业将能够“迅速开始生产相关疫苗”。
但也有人认为，欧盟此举将使新冠疫情期间的“疫苗种族隔离”重新出现，各国需要建设一个更健康、更安全、更公平的世界，为下一次疫情大流行做好防范。
非政府组织联盟人民疫苗联盟的Mohga Kamal-Yanni批评称，在新冠大流行中，发展中国家被排在疫苗和治疗队伍的最后面，疫苗分配不公对结束疫情和全球复苏构成威胁，欧盟和制药公司似乎准备在下一次卫生危机中再来一次。
欧盟委员会选择辉瑞在爱尔兰和比利时的工厂保留生产mRNA疫苗的能力，选择西班牙公司Reig Jofre和labororios Hipra SA生产重组蛋白疫苗，选择荷兰的Bilthoven Biologicals生产病毒载体疫苗。
辉瑞对此表示，该公司理解各国对流行病防范和应对计划的迫切需要，并已采取了几项关键步骤，为未来潜在的全球疫情爆发做好准备。
根据目前正在讨论的一份全球流行病协议草案，世界卫生组织（WHO）敦促各国政府和疫苗制造商，要保留20%的病毒检测、疫苗生产或治疗方法方面的冗余，供该全球机构在较贫穷国家分发，以避免重演新冠大流行期间的“灾难性失败”。
