2023年5月，上海，益普生集团（Euronext: IPN; ADR: IPSEY），全球特药领域生物制药公司，近日宣布与杏树林信息技术（北京）有限公司（简称 “杏树林”）继续牵手，全新升级“你我同行——益普生前列腺癌患者关爱项目”， 双方将密切合作推进数字化医疗平台的发展，为中国前列腺癌患者提供更全面、定制化、高效的关爱服务。
前列腺癌在中国男性恶性肿瘤发病率中排名第六[1]。近年来，中国前列腺癌的发病率和死亡率均呈上升趋势。不幸的是，大多数患者只有在癌症已经转移时才被诊断出来[2]。目前，雄激素剥夺疗法（ADT）是临床上针对局部进展期和转移性前列腺癌的基石治疗方案。在ADT去势治疗的过程中，GnRH类似物就发挥了重要作用。
目前，该类药物由医院的医生处方，在中国有1个月和3个月的注射剂型。长效剂型给患者带来诸多好处，比如注射次数的减少、减少注射部位可能出现的不良反应和前往医院就诊的次数，从而减少在医院等候的时间和经济负担。然而，病人在使用长效剂型过程中，可能需要并希望跟医生有更多的交流，包括获得相关的疾病发展和自我管理知识，并且病人对治疗方案的依从性也有待改善。同时，医生也需要有一个对患者进行远程管理和沟通的平台。
去年益普生与杏树林携手启动“你我同行——益普生前列腺癌患者关爱项目”，共同致力于打造基于数字化技术的创新管理模式，该模式旨在为使用长效GnRH类似物治疗前列腺癌的患者及家属提供一个方便实用的数字化关爱平台，解决患者和医生之间沟通不畅、信息不对称、就医困难等问题。你我同行患者关爱项目一期于2022年上线后，共纳入了172名医生和383名患者。在数字化技术的支持下，患者可以随时随地获取到新的医学知识、康复指导和心理支持等服务，并通过安全闭环的双向沟通平台得到专业的疾病教育和个性化随访服务，帮助患者更好地管理疾病。
今年，益普生和杏树林将持续深化合作，通过一期项目中医生和患者的反馈，着力优化项目入组和招募流程，提供更个性化的随访提醒和患者教育的服务，进一步增强医生和患者的互动和沟通。
“我们非常高兴与全球特药领域生物制药公司益普生集团保持合作，共同优化“你我同行——益普生前列腺癌患者关爱项目”，我们将充分利用益普生在特药领域和数字化医疗方面的经验，与杏树林在医疗大数据和人工智能方面的专长相结合，共同探索数字化医疗模式下前列腺癌患者的创新管理模式。我们期待着通过这一合作，继续为中国前列腺癌患者提供更加全面、定制化、高效的健康管理服务，让他们得到更好的治疗体验和生活质量，实现“让行医更轻松，让好药治好病，让健康更可及”的愿景。”杏树林创始人兼CEO张遇升博士表示。
益普生中国总经理Guillaume DELMOTTE表示“ 益普生一直秉承以患者为中心的理念，助力于为患者从诊断到治疗整个全病程的陪伴和关心提供解决方案，提高患者的生活质量，在全球数字化的环境下我们也不断尝试创新的模式。益普生的目标是通过持续不断地将以患者为中心的理念融入我们所做的每件事中，并更好地倾听并理解患者和医生的需求，继续创新，提供具有变革性的解决方案。”
关于益普生
益普生集团成立于1929年，从家族企业到上市集团，我们已走过90余年的历史。 作为全球性生物制药公司，益普生专注于肿瘤、罕见病和神经科学领域的变革性药物。集团在全球30个国家直接设立了商业公司。 目前益普生在全球范围内拥有约5000名员工，4个研发中心和4个药品开发基地。 我们致力于延长患者的生命并改善患者的生活。2022年，益普生总销售额超过30亿欧元。益普生的研发中心专注于打造创新和差异化技术平台，位于领先的生物技术和生命科学中心（法国巴黎萨克雷，英国牛津，美国剑桥和中国上海）。益普生在巴黎（泛欧交易所：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR：IPSEY）在美国上市交易。有关益普生集团的更多信息，请访问www.ipsen.com。
关于益普生中国
益普生集团于1992年进入中国，2019年在上海设立创新中心，是全球四个研发中心之一。益普生于2021年在上海成立中国区总部，专注于肿瘤、罕见病和神经科学领域，携手创新中心持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求。
关于杏树林
杏树林信息技术（北京）有限公司，是国内知名的数字医疗科技企业，与中国市场上百家领先医药工业、生物技术企业以及医疗器械企业达成长期业务合作，外资药企十强与国内药企十强超过半数是杏树林的客户。经过多年沉淀，杏树林完成了三次升级，由“医生服务平台”，发展为“药企数字化营销平台”，再到“打通医-药-患的医药行业数字化运营商”，杏树林围绕创新药、医生和患者形成服务平台，让行医更轻松，好药治好病，就医不再难，平台累计注册执业医生用户超200万，惠及超过百万的专病患者。
益普生- 有关前瞻性声明的警示说明
本文所含前瞻性声明、目的和目标基于集团的管理战略、当前观点和假设。此类声明涉及已知和未知的风险和不确定性，可能导致实际结果、业绩或事件与本文所预期的大不相同。上述所有风险均可能影响集团在未来实现其财务目标的能力，财务目标是基于现今可用信息在合理的宏观经济条件下设定的。“相信”、“期望”和“期待”等词语和类似表述的使用是为了明确前瞻性声明，包括集团对未来事件的期望，此类事件包括监管文件和决定。此外，本文所述目标的制定未考虑外部增长假设和潜在未来收购，而这两者可能会使指标发生变化。目的的依据是集团认为合理的数据和假设。目标取决于将来可能发生的条件或事实，而不仅取决于历史数据。考虑到某些风险和不确定性的发生，实际结果可能与这些指标有很大出入，明显表现为在早期研发阶段或临床试验中有前景的产品可能最终永远不会投放市场或达到其商业目标，尤其是由于注册或竞争原因。集团必须面对或可能面对来自仿制药的竞争，这可能会转化为市场份额的损失。此外，研发过程涉及多个阶段，每个阶段都涉及重大风险，即集团可能无法实现其目的并被迫放弃就自身已投入大量资金的产品所做的努力。因此，集团不能确定在临床前试验中获得的有利结果是否会在随后的临床试验中得到确认，也不能确定临床试验的结果是否足以证明相关产品的安全性和有效性。不能保证产品将获得必要的注册批准或该产品将被证明在商业上是成功的。如果基本假设证明不准确或确实出现风险或不确定性，则实际结果可能与前瞻性声明中的结果有很大不同。其他风险和不确定性包括但不限于一般行业条件和竞争；一般经济因素，包括利率和货币汇率波动；制药行业法规和医疗保健立法的影响；全球医疗成本抑制趋势；竞争对手获得技术进步、新产品和专利；新产品研发中固有的挑战，包括获得监管部门的批准；集团准确预测未来市场状况的能力；生产困难或延误；国际经济的金融不稳定和主权风险；对集团专利的有效性和创新产品的其他保护的依赖；以及可能面临的诉讼，包括专利诉讼和/或监管诉讼。此外，集团依赖第三方来研发和销售某些产品，这些产品可能会产生大额特许权使用费用；这些合作伙伴的行为可能会对集团的活动和财务结果造成损害。集团不能确定其合作伙伴将履行各自的义务。集团可能无法从这些协议中获得任何利益。集团任何合作伙伴违约均会产生低于预期的收益。此类情况可能会对集团的业务、财务状况或业绩产生负面影响。集团明确声明，除非适用法律有所要求，否则其不承担更新或修订本新闻稿中所包含的任何前瞻性声明、目标或假设的任何义务，以反映此类声明所依据的事件、条件、假设或情况的任何变化，也不会就此作出任何承诺。集团的业务受制于其在法国金融市场监管机构备案的注册文件中概述的风险因素。该文件中所列风险和不确定性并非详尽无遗，建议读者参阅集团网站（www.ipsen.com）上集团的2018年注册文件。
参考文献：
[1]李星,曾晓勇.中国前列腺癌流行病学研究进展[J]. 肿瘤防治研究, 2021, 48(1):5.
[2]中国抗癌协会泌尿男生殖系肿瘤专业委员会. 2018版转移性前列腺癌诊治中国专家共识 [J] . 中华外科杂志,2018,56 (9): 646-652. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5815.2018.09.002
