2023年5月24日成都先导（688222）发布公告称公司于2023年5月23日召开业绩说明会。
具体内容如下：
公司通过上 海 证 券 交 易 所 上 证 路 演 中 心（http://roadshow.sseinfo.com）平台以网络文字互动方式召开2022年度暨2023年第一季度业绩说明会，就投资者关心的问题进行交流和沟通。问：请公司一季度营收同比下滑的原因是什么？ 今年能否重回正增长？
答：您好，感谢您对公司的关注！2023年1季度营业收入较上年同期下降3.99%，未发生重大变化。公司将继续坚持新药研发服务与新药转让相结合的业务模式，努力生产经营，力争以优异的经营业绩报广大投资者，谢谢！
问：请公司在同行业中竞争力如何？ 护城河有多厚？ 目前同行业主要竞争对手都有哪些？相比公司竞争对手的优势在哪里？
答：尊敬的投资者，您好！成都先导自创立起始终致力于 DEL 技术的开发、应用和升级，是首家在中国进行 DEL 技术开发及工业应用的公司。经过 10 年的发展，已成为 DEL 技术领域的领先者之一，拥有起步早，库分子多样性高，筛选技术成熟，筛选成功率高等优势。从全球已公开的 DEL 技术合作项目公开信息统计看，成都先导是 DEL 技术领域研发服务公司中获得合作项目数量最多的企业之一，合作对象多为国际制药巨头、知名生物技术公司等高质量客户。主要包括辉瑞、强生、默沙东、赛诺菲、武田制药、勃林格殷格翰、利奥制药、LG 化学、基因泰克、duro、Forma 等。并且，成都先导在过去几年中发表了数十篇 DEL 领域的原创科学论文，占整个 DEL 领域相关文献近 20%，推动 DEL 技术创新与发展。截至2022年底，成都先导 2 次荣获美国化学会（merican Chemical Society）下设的化学文摘社（Chemical bstract Service，CS）颁发的“CS REGISTRY? INNOVTOR”证书，共计91 个新颖化合物被赋予独有的“CS Registry Number?”。这是对成都先导所发表的学术文献中的分子结构的新颖性以及合成方法的创造性的认可。其次，公司的 DEL 筛选成功率及化合物 IP 转让数量也得到提升，截至2022年底，公司已经筛选来自客户立项的 51 类不同靶点类型，其中包含蛋白-蛋白相互作用、转录因子、磷酸酶、蛋白复合体、脂肪酶等传统意义上难成药靶点或具有挑战性的靶点，近三年的项目平均成功率（获得功能性的分子）约 78%，这一数据高于工业界 HTS 的平均水平。除此之外，公司还持续推进 DEL 技术的拓展应用，例如共价化合物库的筛选成功的实现化合物的发现与转让，蛋白降解剂化合物库的构建与筛选获得同时靶向目标蛋白和 E3 蛋白实现全新蛋白降解剂的发现、直接提供构效关系，高通量功能性（酶学功能、细胞功能）DN 编码化合物库筛选探索，结合实验和生物信息学技术进行 RN 靶点的筛选成功为 RN 靶点找到结合的小分子化合物，通过在 DEL 筛选数据上有效运用人工智能技术，成功为 DEL 筛选的靶点找到非 DEL覆盖空间的新化合物系列等。谢谢！
问：公司本月在成都开工建设全球药物研发生产基地，请这个项目的定位是研发还是药物生产制造？ 并请公司详细介绍一下这个项目的未来规划？
答：尊敬的投资者您好，成都先导全球药物研发生产基地（一期）项目是公司上市首发募投资金的实施项目，为公司未来发展以及升级技术平台提供空间。该基地占地面积约55亩，总建筑面积约11.6万平方米，规划建设更加科技、安全、绿色的自动化、数字化、智能化实验室及功能平台，计划建成覆盖靶点到临床前的全方位、一体化的药物研发生产基地，谢谢！
问：看过证券时报对公司董事长的采访，李博士温文尔雅,谈吐不俗，谦谦君子的形象，很有学术大咖风范。但公司股价近几年在资本市场的走势，对股东带来了非常大的伤害，希望李博士能够带领公司不断成长，也给二级市场股东带来长期回报。
答：尊敬的投资者你好，感谢你的关注和建议。公司将积极采取各项措施，促进公司持续稳定健康发展。公司的发展离不开股东和投资者的理解、鼓励和支持。今后，成都先导将继续接受投资者和社会公众的监督,不辜负大家的信任,全力以赴推动公司发展，努力创造出更好的业绩来报广大投资者、股东、客户、员工和社会。谢谢！
问：公司发布小非减持公告，每年的公告都是清仓式，近几年来每次公告都严重干扰二级市场股价运行，也影响公司形象和市场口碑，最终又因为导致股价下跌减持也实施不了。公司应该要与小非股东协商，不要每年都出个重磅减持炸弹，以减轻对二级市场的干扰。
答：尊敬的投资者你好，感谢你的关注和建议。
问：请公司目前有哪些新药项目，都进展到什么阶段了？
答：您好，感谢您对公司的关注，截止2022年底，公司自主研发的具有知识产权的小分子新药项目共约20项①4个项目正在开展I期临床，进展按研发计划进行；②2个项目已完成临床前候选化合物（PCC）提名，目前处于IND;申报准备阶段；③2个项目已完成在多个药效模型的体内药效模型验证，项目已处于候选化合物（PCC）筛选阶段；④1个项目处于先导化合物优化阶段，正在进行体内药效评估；⑤还有10余个项目分别处于FIC的靶点验证、苗头化合物的筛选以及结构优化阶段。谢谢!
问：公司2022年财务费用大幅度上涨，请原因是什么？
答：您好，感谢您对公司的关注！公司2022年财务费用变动的原因主要系本期汇率变动导致的汇兑净收益增加。谢谢！
问：2022年业绩变动是什么原因？能否解读一下呢？
答：您好，感谢您对公司的关注！2022年业绩变动主要原因为 1、公司正在进行新一代 DEL 技术的开发升级、以及核酸新药研发平台和靶向蛋白降解平台的建设，研发投入大幅增加；2、子公司 Vernalis (R&D) Limited 整合进度不及预期，根据《会计监管风险提示第 8 号—商誉减值》、《企业会计准则第 8 号—资产减值》及相关会计政策规定，基于谨慎性原则，公司对前期因收购 Vernalis 产生的商誉计提了减值准备；3、报告期内公司获得的政府补助金额较上年同期大幅减少。谢谢！
问：公司的核酸药物研发平台进展如何？
答：您好，感谢您对公司的关注！公司由核酸药物研发专家组成的核酸药物研发平台，涵盖若干关键领域，包括生物信息学、核酸药物化学、RN 生物学、分子与细胞生物学、转化研究等。该平台具备从治疗靶点出发，发现和开发寡聚核酸临床候选化合物的能力，可以为合作伙伴进行“一站式”的寡聚核酸药物发现，现已经得到部分市场的认可；此外，该平台可以提供高质量的定制化的寡聚核酸相关技术服务，包括快速平行合成与化学修饰，基因敲除活性测试、稳定性测试、脱靶风险评估及核酸药物体内分布及其他体内外生物功能评价等。另外，公司已经建立的成熟可靠的编码/解码系统和多样性巨大的分子库，为筛选和开发核酸药物递送系统配方和组织、细胞特异性配体提供了可能。公司正在基于已有基础，开发拥有自主知识产权的核酸药物递送系统。谢谢！
问：请过去的一年公司DEL技术筛选平台的进展如何？
答：您好，感谢您对公司的关注！截至报告期末，公司已经筛选超过 51 类靶点类型、几百个靶点，其中包含蛋白-蛋白相互作用、转录因子、磷酸酶、蛋白复合体、脂肪酶等传统意义上难成药靶点或具有挑战性的靶点。报告期内筛选达到 78%的筛选成功率（获得功能性的分子的成功率），筛选项目的平均时间周期缩短至 3 个月以内，达成了 20 个项目的化合物知识产权（IP）转让。公司成立以来，累积完成了 65个项目的化合物知识产权（IP）转让，超过 600 个化合物实体。根据学术期刊《CS MedicinalChemistry Letters》（Todd J. Wills and lan H. Lipkus, CS Med. Chem. Lett. 2020, 11, 11, 2114–2119）杂志对分子结构新颖度评估矩阵的定义标准，成都先导已经转让的化合物中，85%的分子骨架和形状都是全新的，为创新小分子药物研发提供了具有高价值可申请专利的化合物系列。筛选出具成药性的苗头化合物并实现化合物知识产权的成功转让证明了公司 DEL 技术平台的先进性，推动了全球小分子新药研发的发展。谢谢！
成都先导（688222）主营业务：利用其核心技术DEL技术提供药物早期发现阶段的研发服务以及新药研发项目转让。
成都先导2023一季报显示，公司主营收入6957.26万元，同比下降3.99%；归母净利润-939.36万元，同比下降32.52%；扣非净利润-1032.02万元，同比上升0.65%；负债率20.6%，投资收益370.89万元，财务费用167.73万元，毛利率38.71%。
该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级2家；过去90天内机构目标均价为23.0。
以下是详细的盈利预测信息：
融资融券数据显示该股近3个月融资净流入5545.05万，融资余额增加；融券净流出17.19万，融券余额减少。根据近五年财报数据，估值分析工具显示，成都先导（688222）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力良好，营收成长性良好。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅。该股好公司指标3星，好价格指标1.5星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）
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