2023年5月15日广生堂（300436）发布公告称公司于2023年5月15日召开业绩说明会。
具体内容如下：
问：请 GST-HG171 对 XBB 新毒株研效吗？
答：尊敬的投资者，您好！GST-HG171是一款高活性、高选择性的口服 3CL蛋白酶抑制剂，由于 3CL蛋白酶在冠状病毒中高度保守，非药物诱导突变的自然发生概率较低，且没有人类同源物，因此对新冠病毒及其衍生变异的毒株均可以发挥其广谱性的抑制作用，且安全性良好。目前，GST-HG171 已完成 II/III 期临床研究计划病例数 1200 例入组，且本次临床入组了部分最新病毒变异株患者，对未来临床具有指导意义。 感谢关注！
问：董秘你好，请索磷布韦什么时候能上市，已经 4 年了！还在补充中吗？
答：尊敬的投资者，您好！索磷布韦是全球丙肝治愈的核心用药，目前公司索磷布韦已按照审批反馈要求完成原料药补充研究，并将资料提交至 CDE，处于药品审评阶段。公司将积极沟通推进该项目，并及时发布进展公告。感谢您的关注！
问：请董秘回复下 161 的进展，还有没有二期？
答：尊敬的投资者，您好！新型 c-Met 靶向药物 GST-HG161 项目已完临床 I 期试验剂量递增阶段所有受试者的耐受性和安全性观察，总体安全性良好，目前正在进行 Ib 期多中心扩展阶段试验，将积极推进争取早日开展 II 期临床研究，后续进展敬请关注公司公告！谢谢！
问：h171 的成本会是多少钱？h171 需要多长时间申请上市？
答：您好！鉴于 GST-HG171在抗病毒药效和人体药代动力学的优势，在药剂量方面，GST-HG171在临床试验的用药方案中，单次服药量仅为 150mg（一天两次），低于辉瑞口服药 Paxlovid 的300mg（一天两次）。更低的药物服用量一方面有望在保证病毒抑制能力的前提下实现安全性的进一步提升，另一方面也使得药物在后续上市销售时具有成本优势，具体成本情况敬请关注后续公告。目前公司 GST-HG171 已完成 II/III 期临床研究计划病例数 1200例入组，将继续抓紧时间做好数据管理和统计分析工作，科学高效地推进新药申报，争取早日获批上市！感谢关注！
问：李董事长好！公司治癌创新药GST-HG161的1a和1b期计划入组62人，半年前在药监局审评中心已查到入组58入，就差8人，半年来几个医院为什么还没有完成这8例的入组呢？如果已完成全部入组，为什么不公告呢？
答：尊敬的投资者，您好！创新药物研发是一项周期长、风险高、投入大的系统性工作，需要公司结合政策、市场、资金等因素统筹有序推进，且研发计划也容易受到不确定性因素影响（如重大公共卫生事件等影响）。公司正积极推进该项目进度，敬请关注公司公告，感谢您的关注！
问：请GST-HG161半年前已入组54人，只差8人就完成全部入组，请半年多几家医院为什么不能完成这8例的入组呢？至今为什么不发入组完成公告？
答：尊敬的投资者，您好！创新药物研发是一项周期长、风险高、投入大的系统性工作，需要公司结合政策、市场、资金等因素统筹有序推进，且研发计划也容易受到不确定性因素影响（如重大公共卫生事件等影响）。公司正积极推进该项目进度，敬请关注公司公告，感谢您的关注！
问：广生堂 想创新药 161 近期进展情况
答：您好！新型 c-Met 靶向药物 GST-HG161 项目已完临床 I 期试验剂量递增阶段所有受试者的耐受性和安全性观察，总体安全性良好，目前正在进行 Ib 期多中心扩展阶段试验，后续进展敬请关注公司公告！谢谢！
问：请 GST-HG171 的临床数据多久出来
答：您好！公司广谱抗新冠口服小分子创新药 GST-HG171已完成II/III期临床研究计划病例数 1200例入组，将抓紧时间做好数据管理和统计分析工作，尽快完成 II/III期临床研究相关工作。公司将按照相关规定及时履行信息披露，感谢您对公司的关注！ 公司的关注！
广生堂（300436）主营业务：从事核苷类抗乙肝病毒药物研发、生产与销售。
广生堂2023一季报显示，公司主营收入8823.11万元，同比下降8.59%；归母净利润-6330.84万元，同比下降593.29%；扣非净利润-6202.82万元，同比下降435.85%；负债率48.52%，投资收益-654.45万元，财务费用642.61万元，毛利率57.86%。
该股最近90天内无机构评级。根据近五年财报数据，估值分析工具显示，广生堂（300436）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力较差，营收成长性较差。可能有财务风险，存在隐忧的财务指标包括：有息资产负债率、应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1星，综合指标0.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）
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