消息，2024年9月12日众生药业（002317）发布公告称公司于2024年9月12日接受机构调研。
具体内容如下：问：如果1273NDA通过后，公司需要多久可以把1273推上市场？答：您好！昂拉地韦片（商品名安睿威?）的新药上市申请已获得NMP受理，正在审评审批进程中。目前公司正在积极规划昂拉地韦片商业化的各项工作，力争使该产品能够得到迅速地推广和应用，实现商业价值最大化。谢谢！问：Nash的创新药都研究八年了，何时才能完成II期答：您好！用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NSH）一类创新药物ZSP1601片目前正在开展IIb期临床研究，该项研究由2023年6月启动并完成首例入组。Ib/IIa期数据表明ZSP1601药代动力学特性和安全性良好，在炎症、肝脏脂肪、纤维化等多个指标获得积极的结果，已于2023年10月发表在Naturecommunications期刊。公司以保障研发项目的顺利推进为前提，继续按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进ZSP1601片的临床试验。谢谢！问：公司的减肥药，有开展儿童肥胖者临床试验吗？谢谢!答：您好！RY1225注射液是公司研发的、具有全球自主知识产权的创新结构的长效多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃排空等机制调节人体代谢和控制血糖，有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。RY1225注射液临床拟用于成人2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治疗，目前两项研究处于II期临床试验阶段。后续公司将参考国内外相关疾病临床研发技术指导原则，覆盖更加全面的人群，扩大临床适用人群，更好的满足临床需求。公司将继续按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进RY1225注射液的临床试验。谢谢！问：甲流新药申批进展如何了答：您好！昂拉地韦片（商品名安睿威?）的新药上市申请已获得NMP受理，正在审评审批进程中。谢谢！问：请贵的甲流新药申批进展情况？减肥药临床试验进行到第几期了？答：您好！昂拉地韦片（商品名安睿威?）的新药上市申请已获得NMP受理，正在审评审批进程中。RY1225注射液临床拟用于成人2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治疗，目前两项研究处于II期临床试验阶段。谢谢！问：创新药要正在对业绩产生价值还要多久？甲流新药有市场前景吗？预计规模有多大答：您好！创新药的研发创新对公司的长期经营发展和未来业绩增长都具有积极影响。昂拉地韦片为流感病毒RN聚合酶抑制剂，作用机制明确，药效靶点选择性高，体外活性高，如经过临床研究确证疗效并获准上市，将更新现有的流感治疗方案，为患者带来更好的治疗获益。谢谢！问：你们几个呼吸道创新药是否有计划出海，尤其是甲流新药，现在海外销售团队建设进度怎么样？答：您好！公司重视创新药的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，加快国际化推进步伐。谢谢！问：您好请公司产品给力，创新多，股价为何会一直跌答：您好！公司的股价在二级市场的波动会受到多重因素的影响。公司积极做好经营管理、产品研发等工作，不断提升公司内在价值，通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更好的报。谢谢！问：今夏以来，新冠病毒持续危害国人健康，存在阶段性高发感染的情况。请，乐睿灵三季度目前为止的销售状况如何？与此前的月度环比销售是否连续正增长？销售数据列前三的分别为哪几个省市？答：您好！来瑞特韦片（商品名乐睿灵?）已成功纳入2023年国家医保目录，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药选择。公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和配送工作。谢谢！问：医药板块如此低迷，既然董事长如此看好公司，能否进行回购股份，振信心答：您好！公司一直积极努力做好经营，促进公司持续稳定发展，持续专注于创新药研发，注重公司未来发展，我们有信心通过不断夯实公司的各项经营管理工作，促使未来经营业绩不断提升，通过公司的长期持续健康发展带给投资者信心。谢谢！
众生药业（002317）主营业务：药品研发、生产、销售。
众生药业2024年中报显示，公司主营收入13.64亿元，同比下降7.96%；归母净利润8740.98万元，同比下降58.09%；扣非净利润1.74亿元，同比下降24.28%；其中2024年第二季度，公司单季度主营收入7.23亿元，同比下降1.67%；单季度归母净利润3611.59万元，同比下降47.79%；单季度扣非净利润1.01亿元，同比上升0.09%；负债率23.26%，投资收益1526.08万元，财务费用402.46万元，毛利率56.92%。
该股最近90天内共有4家机构给出评级，买入评级4家；过去90天内机构目标均价为16.84。
以下是详细的盈利预测信息：
融资融券数据显示该股近3个月融资净流出5460.44万，融资余额减少；融券净流出446.34万，融券余额减少。
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