消息，2024年9月12日睿智医药（300149）发布公告称公司于2024年9月12日召开业绩说明会。
具体内容如下：问：请董事长，公司 AI制药相关情况及规划？答：谢谢投资者提问，公司已将 lphafold 等 I 技术应用于药物设计、抗体工程等药物研发业务中，并持续关注人工智能技术在医药研发新领域的应用。公司作为有着 20 多年医药服务经验 CRO 公司，积攒了丰富的经验，在 I 制药方面有着先天的应用优势。公司在积极开展 CRO+I 研发的新技术探索，以提升公司的研发效能和客户服务响应速度。问：听说公司 ADC全球创新中心已经启动，具体情况是怎样的？答：尊敬的投资者，您好！睿智医药的 DC 全球创新中心覆盖从药物靶点开始的抗体开发、药物化学、生物偶联与表征、体内药理药效、药代和早期毒理研究，可提供从抗体研发至 IND 申报的一体化 DC 药物研发服务，已与国内外多个知名制药公司合作，完成上百个 DC 早期研发项目并协助客户申请多项专利，涉及 20+不同靶点，合成创新 linker-pay-load 化合物 1,000+个。目前合作的 DC 项目中，已有 30+个 DC 分子进入临床或 PCC 研究阶段。问：睿智医药前景如何？现在可以买进吗答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注。睿智医药在 CRO/CDMO 行业深耕20 多年，已形成可提供包括生物药及化学药在内，涵盖药物早期发现、临床前研究以及大分子 CDMO 的一体化服务平台，在业务模式、核心技术、创新能力、客户基础、项目经验以及人才团队等方面形成了行业竞争优势。2022年以来，全球生物医药行业进入阶段性调整，市场融资环境发生变化并持续影响到部分创新药企业的研发投入和产品管线进度，全球生物医药环境调整对 CRO/CDMO 行业产生了阶段性影响。进入 2024 年，海外生物医药融资环境已经显现暖迹象。同时，近期国内陆续出台了创新药相关政策，如十四届全国人大二次会议中将“创新药”产业首次写入政府工作报告、《全链条支持创新药发展实施方案》以及地方性支持生物医药产业全链条创新发展的具体实施细则的出台等。从长期来看，随着国内医药政策支持、海外投融资环境的改善以及全球医药行业的研发投入的持续增长，CRO/CDMO 行业市场的发展空间依然可期。我们对睿智医药未来的发展保持信心。
睿智医药（300149）主营业务：医药研发及生产服务(CRO/CDMO)。
睿智医药2024年中报显示，公司主营收入4.65亿元，同比下降16.56%；归母净利润-6290.65万元，同比下降188.88%；扣非净利润-6403.86万元，同比下降121.75%；其中2024年第二季度，公司单季度主营收入2.31亿元，同比下降20.16%；单季度归母净利润-3744.59万元，同比下降651.4%；单季度扣非净利润-3602.92万元，同比下降1050.88%；负债率37.64%，投资收益250.1万元，财务费用170.57万元，毛利率16.3%。
融资融券数据显示该股近3个月融资净流入321.48万，融资余额增加；融券净流出61.29万，融券余额减少。
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