消息，2024年7月1日键凯科技（688356）发布公告称公司于2024年6月27日组织现场参观活动，浙商证券、国泰君安证券、中银证券、广发证券、诚通证券、国盛证券、中信证券、杭州联合银行资管部投资中心、投资者参与。
具体内容如下：
问：公司存货增长很快是出于什么方面的考虑
答：①客户要求交付周期变短但生产需要排单，因此公司在客户正式下达订单前需要进行一定的备货；②部分客户下单后要求延期交付；③2021年-2022年工厂产能饱和，公司为LNP产品相关订单进行备货，受外部因素影响，存货增多。公司对于①超过有效期②距离到期日时间短于3个月且经复检无法继续延长有效期③近两年无库存变动的在产品和产成品全额计提存货跌价准备。
问：现在盘锦工厂的折旧和费用整体是多少，预计新工厂达到怎样的收入规模之后，能够实现盈亏平衡。
答：目前房屋建筑物、大部分生产设备已经转固，预计一年的折旧费用在2000万左右。盘锦工厂运行一个完整年度后可预估投入使用后整体的费用。
问：盘锦工厂整体投入运行的状态
答：盘锦工厂比天津工厂规模大，出于质量、环保、安全方面考虑，调试时间更长。目前调试结果达到预期，盘锦工厂供应给天津工厂的中间体，从原料成本、人工成本、批间稳定性等方面评估都是非常好的。从GMP管理要求角度，前期已经完成质量体系的认证工作。
问：我理解新工厂生产成本比较低，公司后续在天津工厂和盘锦工厂如何调节或者分配客户的生产？
答：盘锦工厂相较于天津工厂①人员成本、环保安全成本相对低一些，有竞争优势②将原规划预留的LNP产能转为侧链产能。
问：伊立替康三期临床合作模式
答：目前公司与接触的意向合作方在报价、协议条款方面存在分歧，若同意签署合同，预计可以增加几千万的利润，但是未来技术服务费比例低，公司无法实现利益最大化的目标。公司认为此项目的成功率比较高，未来市场比较大。综合平衡，公司决定由自己首先开始三期临床，把主动权放在自己手上。不排除未来到达相对明确的关键节点再寻找合作方的可能性。
问：伊立替康三期临床费用测算
答：公司预计从今年9月开始受试者入组。公司现金流充足，该项目前期已经花费几千万，若三期临床由公司独自进行，预计花费1-2亿。（提示所涉及的时间节点、金额仅为预测，医药研发涉及的环节因素较多，不确定性也较多，请您注意投资风险。）
问：伊立替康若自己上三期临床，公司今年的研发费用预期
答：略有增加。
问：脑胶质瘤项目受试者入组情况
答：已入组17例，还有14例受试者待入组。
问：海外第一个上市的药品端客户销售预期
答：今年是客户上市销售的第一年，终端药品销售在在爬坡阶段，该订单情况与公司预期一致。
问：之前公司到“部分海外客户对国际关系的宏观形势存在一定的担忧”，请是担心还是一种趋势
答：早期研发项目的客户可能存在这种担心，目前看此种情况没有实质发生。公司上海CPhI会议期间有很多国际客户前来展台沟通。
键凯科技（688356）主营业务：医用药用聚乙二醇及其活性衍生物的研发、生产和销售。
键凯科技2024年一季报显示，公司主营收入6478.9万元，同比下降30.2%；归母净利润1445.21万元，同比下降69.3%；扣非净利润1154.86万元，同比下降73.46%；负债率4.74%，投资收益186.34万元，财务费用-76.97万元，毛利率66.0%。
该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级3家；过去90天内机构目标均价为100.0。
以下是详细的盈利预测信息：
融资融券数据显示该股近3个月融资净流入1359.79万，融资余额增加；融券净流出176.54万，融券余额减少。
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