消息，2024年6月12日睿昂基因（688217）发布公告称公司于2024年6月7日接受机构调研，中信证券陈逸飞、国有企业结构调整基金张卫莉、高特佳资本谢益彬参与。
具体内容如下：
问：一些国家对涉及到基因检测的生信数据比较敏感，请公司如 何看待生信数据的合规呢？
答：公司目前正在与马来西亚等东南亚的企业进行接触，探讨共同建设 实验室的可能性。公司高度重视生信数据的合规问题，如果公司和东南 亚的企业进行共建实验室的合作，公司主要提供一些检测设备、检测试 剂以及相应的实验室技术，相应的生信数据全部留在东南亚企业的当地 国家，不会跨境传输到中国。
问：在体外诊断领域，一些产品或服务可能不是一个标准化、规范 化的拿证产品，请如果大型的第三方检测公司进入该市场，会不会侵 占到公司目前的市场？
答：一些大型第三方检测公司的优势是较为完善的经营网络渠道，而公 司虽然在血液肿瘤领域相关产品的研发能力较强，但经营网络渠道布局 还不完善，特别是在下沉市场的布局不如第三方检测公司。整体上，公 司和第三方检测公司的互补性较强。
问：请公司如何看待体外诊断市场的发展趋势？
答：在2016-2017 年，一级市场有大量资金进入到体外诊断领域。一些 体外诊断企业在获得投资后，采用互联网的经营策略，烧钱占领市场， 不关注利润，导致整个体外诊断领域处于比较混乱的状态。近些年，随 着宏观环境、医疗行业政策等因素的变动，一级市场已经逐步收紧了资 金。一些体外诊断企业已经逐渐收缩业务，注重利润的提升。公司认为 未来两三年，体外诊断领域将处于一个出清的状态。但随着科技的进步， 众多的药企逐步研发出新的靶向药，体外诊断市场的需求仍将继续扩大， 公司坚定看好体外诊断市场的未来发展。
问：请公司能介绍BCR-ABLP210融合基因检测试剂盒的相关情 况吗？
答：公司的BCR-BLP210融合基因检测试剂盒（荧光RT-PCR法）已 于2024年6月4日获批，公司本次获批的医疗器械注册证产品BCR-BL P210 融合基因检测试剂盒（荧光RT-PCR法），采用了第二代PCR技术， 在PCR反应体系中加入荧光基因，利用荧光信号累计实时监测整个PCR 进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析，定量检测结果可以 计算得到BCR-BL/BL国际标准值，有利于治疗方案的确定和预后评 估。与第一代PCR技术平台相比，BCR-BLP210融合基因检测试剂盒 （荧光RT-PCR法）具备更安全、无污染、速度快、操作简便、灵敏性 高、特异性强、稳定性好等优势。BCR-BLP210融合基因检测试剂盒 （荧光RT-PCR法）的出现满足了市场上对标准化、规范化的BCR-BL 融合基因（荧光RT-PCR法）检测产品的需求，为广大CML患者提供了 准确、快捷和低负担的检测产品，满足了多元化的市场需求。
问：请公司如何看待LDT？
答：近几年LDT的政策逐渐放松，上海、北京等地已经开始对LDT模 式展开试水探索。公司认为LDT试点医院在开展LDT时，会对LDT的 试剂会有较高的要求，会要求接受委托生产LDT试剂的厂家，具有丰富 的试剂生产经验，通过国家食品药品质量管理规范的认证。公司在血液 肿瘤领域拥有丰富的试剂生产经验，且通过了国家食品药品质量管理规 范的认证。公司目前正在寻求与上海LDT试点医院开展相应的合作，如 果公司和LDT试点医院的开展的合作项目在未来获得相关部门的批准， 将会逐步的提升公司的检测收入。同时，公司认为上海、北京等地的LDT 试点在平稳运行一段时间后，监管部门可能会逐步把LDT试点推广至全 国各地，参与上海、北京等地的LDT试点的企业将会拥有竞争优势，在 未来可以参与全国各地的LDT试点。注本次活动不涉及应当披露重大信息的特别说明，其他相关介绍、 交流情况可参阅近期《投资者关系活动记录表》之内容和已对外披露正 式公告
睿昂基因（688217）主营业务：体外诊断产品(包括检测仪器及检测试剂)的研发、生产、销售及科研、检测服务,主要为血液病(白血病、淋巴瘤)、实体瘤(肺癌、结直肠癌、黑色素瘤等)和传染病(乙型肝炎、风疹、单纯疱疹等)患者提供基因及抗原的精准检测,为疾病诊断、风险评估、疾病分型、靶向药物选择和疗效监测等个体化治疗方案的制定提供依据。
睿昂基因2024年一季报显示，公司主营收入6418.82万元，同比上升12.84%；归母净利润53.32万元，同比下降58.7%；扣非净利润-61.46万元，同比下降142.08%；负债率7.33%，投资收益40.91万元，财务费用-72.23万元，毛利率77.65%。
该股最近90天内共有1家机构给出评级，买入评级1家。融资融券数据显示该股近3个月融资净流出517.96万，融资余额减少；融券净流入5.85万，融券余额增加。
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