消息，2024年5月20日诺思兰德（430047）发布公告称公司于2024年5月17日召开业绩说明会。
具体内容如下：
问：请NL003新药申批今年能否完成？NL003未来国内国外市场前景如何？新建厂房进度如何？
答：今年计划是完成NL003的两项适应症申报工作。目前公司正紧锣密鼓地撰写和审核NL003溃疡适应症的ND申报资料，并计划于2024年上半年完成溃疡适应症的申报工作。目前在严重下肢缺血性疾病（CLI）领域主要依靠外科手段进行治疗，如治疗药物能够问世，将是全新治疗方法，可以弥补现有治疗手段未满足的需求。同时，药物治疗相较外科手段更为便捷也无需住院，很有潜力进一步扩展到轻症领域，NL003市场前景广阔。生物药新建厂房进度方面，建筑主体结构施工全部完成，也顺利完成主体验收。在积极组织工程施工的同时，同步开展机电安装、净化装修工程和设施设备的招标采购以及智慧园区规划等多项工作，为后续工程的开展奠定了基础。
问：截止到五月底，NL003静息痛III期临床试验全部入组时间已达半年了，临床试验进展顺利吗？数据符合预期吗？能全部出组吗？
答：静息痛试验最后一例预计6月出组，目前所有数据均处于盲态，无法预判结果。与溃疡试验的流程一致，也需要全部受试者出组后，进行数据清理、盲态审核、揭盲及统计分析等过程。如结果符合预期，计划年内完成静息痛适应症的ND申报。
问：请公司除了NL003产品申请注册，有没有考虑引进代理国外的成熟生物药品形成收益，使公司尽快的产生盈利?
答：如果国外产品能够满足国内市场需求，且国内审批时间较短，可以考虑引进经营。
问：假设NL003上市后，个人是要挂号心脑血管科吗？会是要做些什么检查来判断是否要使用NL003治疗？请NL003可适用脑部供血不足吗？
答：最适合的科室是血管外科，可通过表征、血压测定、血管造影等方式确诊，如找对科室确诊及后续用药都较为简便。NL003体内表达目的蛋白需要合适的体内宿主细胞，无转染剂情况下，NL003体内能自主转染的宿主细胞仅限于骨骼肌和心肌细胞。脑部尚未发现适宜的宿主细胞，且NL003很难通过血脑屏障，因此目前认为NL003用于脑部供血不足的可能性不大。
问：请公司在眼科用药方面以后会有什么新举措？是否会跨界拓展更多产品，比如医美类产品?现有眼药水营销要加大力度，后期会采取哪些措施？请集采中标的眼药水每年有多少金额？
答：公司业务主要定位于生物工程新药及眼科业务，在眼科药方面，现阶段以开发有市场需求的4类仿制药为主，今后逐渐转向开发国内首仿药以及创新药眼科药，没有拓展其他行业产品的计划。公司滴眼液品种分为处方药和非处方药，处方药滴眼液积极参与国家集采、省际联盟集采等活动，提升产品在公立端的市场份额及公司品牌认知度，并且加强与总代理商的协同作战，制定更加精准化、精细化的市场推广策略，以此开发更多的空白市场，多方位助力销售额的增长；非处方药滴眼液是主攻线上及线下零售端市场，通过省代、精细化招商等多种合作模式，快速提升市场销售增长。在眼科药方面，有2个品种入选集采。2023至2024年度，盐酸奥洛他定滴眼液集采量约为21万余盒，除集采外，公司还采取多种销售方式，2023年共实现销售收入1329.48万元。2024年，地夸磷索钠滴眼液集采量为6.68万余盒。我们将积极关注与拓展市场，全力保障采购量供应。
问：请公司的环孢素纳米滴眼剂(HL001)，在中国市场有竞争品吗？公司大概多久才能出产品走向市场?
答：公司的环孢素纳米滴眼液是一种透明的纳米微乳。目前，市场上呈透明状的，只有沈阳兴齐获批一个同类竞品，具有良好的市场竞争格局和前景。预计公司的环孢素纳米滴眼剂品种将在明年获得IND批件。
问：请公司作为博士后创新实践基地的运转情况如何？是否已开展博士后培养工作？在哪些科研方向上开展呢？
答：公司已获批设立北京市博士后创新实践基地，但是需要与高校院所合作才能开展实质性工作，目前正在寻找合作单位，待建立合作关系后，主要在核酸药物的递送方面开展研究。
问：请NL005项目IIb在沟通确定新的终点指标后，临床实验什么时候重新启动？
答：NL005项目急性心梗适应症IIb期试验主要评价指标未达预期，公司在前期临床试验获得的结果基础上，将进一步优化人群范围、用药方式、评价指标等，制定更为科学合理的后续研究方案，计划明年开展后续临床试验。同时，NL005的药用活性较多，有多个可开发的潜在适应症，目前眼科适应症也正在推进临床前的研究。
问：请董事长近期是否有增加持股份额计划？后续若新产品上市，有无增持计划？
答：本人作为创始人之一，对公司的前景充满信心，将根据个人投资能力考虑增持公司股份。
问：请公司可能面临哪些风险呢？是否制定了相应的应对措施？
答：公司面临药品研发进度不及预期风险、存在累计未弥补亏损及持续亏损的风险，公司已制定相应应对措施，具体请详见公司2023年年度报告（公告编号2024-023）。
问：请新一届董事会和监事会成员的背景和资质如何？他们将如何推动公司未来的发展？
答：公司新一届董事会与监事会成员与第五届成员一致，关于董事与监事简历情况，敬请查阅公司发布的《公开发行说明书》以及《监事任命公告》（公告编号2022-024）和《独立董事任命公告》（公告编号2022-025）。未来，董事会与监事会将共同致力于公司规范治理与稳定发展。
问：请2024年还有募集股票或增加借款的计划吗？营收能否支持继续扩大研发规模？
答：2024年度，公司没有增发股票的计划；企业会根据实际运营、资金状况，及时履行审议程序，适时取得银行贷款。公司研发资金投入主要来源于募集资金和运营收入，可以完全保证公司正常研发投入。
诺思兰德（430047）主营业务：基因工程蛋白质类药物、基因治疗药物和眼科用药物的研发、生产及销售。
诺思兰德2024年一季报显示，公司主营收入1612.15万元，同比上升30.17%；归母净利润-1225.03万元，同比上升21.74%；扣非净利润-1602.29万元，同比下降0.43%；负债率19.92%，投资收益39.15万元，财务费用-34.4万元，毛利率52.97%。
该股最近90天内无机构评级。融资融券数据显示该股近3个月融资净流出283.11万，融资余额减少；融券净流出10.89万，融券余额减少。
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