2023年4月19日睿昂基因（688217）发布公告称公司于2023年4月18日召开业绩说明会。
具体内容如下：
问：看了下公司2022年一季度的营收最低，想请公司在销售上是否存在季节性？
答：尊敬的投资者,您好。公司每年1季度销售一般受到春节假期的影响，但不存在明显的季节性，感谢您的关注。
问：对于国内肿瘤行业的需求，请领导怎么看？
答：尊敬的投资者，您好。根据深圳基因界科技咨询有限公司发布的《2021肿瘤基因及分子检测蓝皮书》在癌症早筛领域，2020年中国单癌种早筛与泛癌种早筛的市场规模约为332亿人民币，预计2025年中国单癌种早筛与泛癌种早筛的市场规模为495亿人民币；在肿瘤伴随诊断与复发监测诊断领域，2020年中国肿瘤伴随诊断与复发监测诊断的市场规模约为154亿人民币，预计2025年中国肿瘤伴随诊断与复发监测诊断的市场规模将达到660亿人民币，相关市场已经成为中国医疗市场上最活跃、发展速度最快的领域之一，感谢您的关注。
问：国家对于肿瘤行业是否有哪些政策扶持？今明年还有哪些补贴吗？
答：尊敬的投资者,您好。我国政府颁布了诸多产业政策，支持体外诊断行业的发展，具体政策如下所示《国务院关于实施健康中国行动的意见》（国发〔2019〕13号）、《国务院办公厅关于印发深化医药卫生体制改革2019年重点工作任务的通知》（国办发〔2019〕28号）、《国务院办公厅关于印发深化医药卫生体制改革2018年下半年重点工作任务的通知》（国办发〔2018〕83号）、《关于巩固破除以药补医成果持续深化公立医院综合改革的通知》（国卫体改发[2018]4号）、《“十三五”卫生与健康科技创新专项规划》、《“十三五”医疗器械科技创新专项规划》、《“十三五”生物产业发展规划》（发改高技[2016]2665号）、《“十三五”国家战略性新兴产业发展规划》（国发[2016]67号）等。对于补贴，公司一直非常重视充分利用政府的补贴政策，并有专门的政府事务部负责跟进对接。公司会根据业务实际发生情况，如技改投资、税收缴纳等相关政府补贴政策去申请如张江项目、技改贴息等补贴。感谢您的关注。
问：请公司2022年的研发模式如何？
答：公司研发分为策划、开发、注册三个阶段，根据产品和技术的成熟程度，分为诊断试剂产品和储备项目，共同构成公司产品和科研服务项目库。在策划阶段，公司根据自身研究成果和学术界的最新科研概念，进行初步市场调研，研究相关成果的市场需求前景，并分析该产品申请注册证的可行性评估。该环节对于公司的研发管线管理、研发项目储备、在研项目实施至关重要。在开发阶段，公司进行自身研发条件分析后，选择自主研发或合作研发模式，经过设计阶段进入正式研发，并根据早期可行性分析，进行储备项目和拟申请注册证产品的针对性研发。在注册证阶段，主要包括注册检、临床试验、材料申报、获得受理号、体系考核、药监局专家会、补正材料、最终获得审批等步骤，其中注册检、临床试验和材料申报为关键节点，并根据注册证的申请情况，将项目分为成熟储备项目和成功获批的上市产品。依据公司的前期筹划，各类研发项目被分为成功上市的获批产品和储备项目产品，形成公司丰富的检测试剂产品和庞大的科研服务项目库，后期经过不断深化研究，在时机成熟之时储备项目进入申请注册证的序列，保持公司的产品管线不断更新。
问：请公司对于人才管理体制如何？后面会不会考虑定向向研发人员发起股权激励计划？之后对研发人员的招聘及投入有怎么样的展望？
答：公司在研发人员激励方面，通过职业生涯规划、薪酬体系、股权激励机制、项目奖励机制等多层次的激励机制，充分调动员工的积极性、创造性，提升员工对企业的忠诚度。目前公司已实施了2022年限制性股票激励计划，并计划于2023年开展新一轮对包括核心研发人员在内的管理层的股权激励计划。2023年公司会通过管理培训生招聘进一步完善研发梯队，随着疫情结束增加对外学术交流和培训，和上海理工大学、同济大学等高校结成人才培养基地。感谢您的关注。
问：公司对比于同行业，您认为具有哪些竞争优势？
答：尊敬的投资者,您好。公司的竞争优势如下1、技术优势完善的技术体系和高效的研发能力公司多年来专注于肿瘤分子诊断试剂产品研发创新并提供相关科研、检测服务，形成了以三项前端技术为基石、多平台技术覆盖、多产品同步研发并快速临床转化为特点的技术体系。完善的技术体系和高效的研发能力是公司的核心竞争优势。2、产品优势血液病产品的先发优势，丰富的产品储备及服务项目公司自血液病分子诊断领域开始研究，在白血病领域率先实现技术突破，相关融合基因检测试剂盒是国内首个获国家药监局第三类注册证认证的白血病分子诊断产品，用于检测白血病3种常见融合基因，领先行业同类产品6年。公司自主研发的免疫球蛋白基因重排检测试剂盒于2020年9月11日获得国家药监局第三类医疗器械注册证，系国内淋巴瘤领域第一个获批上市的分子诊断试剂产品。公司自主研发的白血病相关15种融合基因检测试剂盒（荧光RT-PCR法）于2022年3月获得国家药品监督管理局第三类医疗器械注册证，包含15种常见的白血病相关融合基因，超过市场同类获批产品5倍，一盒即能覆盖90%以上的阳性患者；同时该产品升级了热启动酶扩增体系，使融合基因检出能力进一步提升，助力更高效的白血病精准诊断。3、客户优势优质的客户资源，有利的学术保障公司的分子诊断试剂盒和相关科研服务覆盖了上海交通大学医学院附属瑞金医院、北京协和医院、四川大学华西医院、中国医学科学院血液病医院和苏州大学附属第一医院等综合排名前100家医院中的大部分医院。公司的产品和科研实力受到客户的一致认可，同上海交通大学医学院附属瑞金医院、陆军军医大第一医院、苏州大学附属第一医院等多家知名医院共同展开临床合作项目，同上海交通大学等知名大学保持良好的产学研合作机制。4、品牌优势产品品牌效应公司多年致力于睿昂基因品牌的血液病、实体瘤和传染病精准医疗分子诊断产品的研发、生产、销售及科研、检测服务，产品和服务覆盖国内各大知名综合医院、血液病和肿瘤病的知名专科医院、第三方医学检验实验室，产品及服务受到客户的一致认可，树立了良好的口碑。公司在白血病分子诊断领域和免疫诊断领域的疾病分型分析、基因数据库建设、平台技术先进性、检测精准度达到国内行业领先地位，树立了良好的品牌形象。公司先后获得了“上海市专精特新企业”、“奉贤区科技小巨人企业”等荣誉称号，并多次承担由国家科技部、上海市科学技术委员会、上海张江高新技术产业开发区管理委员会等部门主导的多个重大科研项目。感谢您的关注。
问：从商业板块来看，公司目前有收购哪些医药公司吗？
答：尊敬的投资者,您好。目前公司没有相关计划。感谢您的关注。
睿昂基因（688217）主营业务：体外诊断产品的研发、生产、销售及科研、检测服务。
睿昂基因2022年报显示，公司主营收入4.24亿元，同比上升45.83%；归母净利润4047.36万元，同比下降14.49%；扣非净利润3359.91万元，同比下降2.67%；其中2022年第四季度，公司单季度主营收入1.52亿元，同比上升85.25%；单季度归母净利润385.19万元，同比下降16.2%；单季度扣非净利润189.58万元，同比上升335.52%；负债率10.3%，投资收益248.78万元，财务费用-630.5万元，毛利率60.8%。
该股最近90天内共有1家机构给出评级，买入评级1家。融资融券数据显示该股近3个月融资净流出663.86万，融资余额减少；融券净流入1909.97万，融券余额增加。根据近五年财报数据，估值分析工具显示，睿昂基因（688217）行业内竞争力的护城河较差，盈利能力一般，营收成长性一般。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标3星，好价格指标1.5星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）
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